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6,7,8,9-tetrahydro-5H-1-benzopyrano<2,3-b>pyridin-5-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7,8,9-tetrahydro-5H-1-benzopyrano<2,3-b>pyridin-5-one
英文别名
6,7,8,9-tetrahydro-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one;6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1]-benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one;6,7,8,9-Tetrahydrochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
6,7,8,9-tetrahydro-5H-1-benzopyrano<2,3-b>pyridin-5-one化学式
CAS
——
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
FGJPTRLIBZMGPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular transaminations of enaminones: a synthesis of fused, polycyclic, N-aryl pyridones
    摘要:
    Aryl amines reacted with enaminones like (2-chloro-3-pyridinyl)[2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclopenten-1-yl]methanone, and the transaminated products cyclized to aryl-substituted pyridones like 6,7,8,9-tetrahydro-9-phenyl-5H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-5-one. The starting enaminones rearranged thermally, also forming pyridones, for example 9-(4-chlorobutyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-5-one.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87197-0
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文献信息

  • US5034531A
    申请人:——
    公开号:US5034531A
    公开(公告)日:1991-07-23
  • Intermolecular transaminations of enaminones: a synthesis of fused, polycyclic, N-aryl pyridones
    作者:Richard J. Friary、Vera Seidl、John H. Schwerdt、Tze-Ming Chan、Marvin P. Cohen、Edward R. Conklin、Timothy Duelfer、Donald Hou、Mehdi Nafissi、Robert L. Runkle、Pirouz Tahbaz、Robert L. Tiberi、Andrew T. Mc Phail
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87197-0
    日期:1993.8
    Aryl amines reacted with enaminones like (2-chloro-3-pyridinyl)[2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclopenten-1-yl]methanone, and the transaminated products cyclized to aryl-substituted pyridones like 6,7,8,9-tetrahydro-9-phenyl-5H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-5-one. The starting enaminones rearranged thermally, also forming pyridones, for example 9-(4-chlorobutyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-5-one.
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