bisborino[1,2-c:2',1'-e]pyridazino[1,2-a][1,2,3,6]-diazadiborine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: bisborino[1,2-c:2',1'-e]pyridazino[1,2-a][1,2,3,6]-diazadiborine
• 英文别名: bisborino[1,2-c:2',1;-e]pyridazino[1,2-a][1,2,3,6]-diazadiborine；2,7-Diaza-1,8-diboratetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-3,5,9,11,13,15,17-heptaene；2,7-diaza-1,8-diboratetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-3,5,9,11,13,15,17-heptaene
• 化学式: C₁₄H₁₂B₂N₂
• 分子量: 229.885
• InChiKey: QBPJUNMCLJPQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 1,1-dibutyl-2-(trimethylsilyl)stannacyclohexa-2,5-diene 以0.028 g的产率得到bisborino[1,2-c:2',1'-e]pyridazino[1,2-a][1,2,3,6]-diazadiborine
  参考文献：
  名称：

  具有 B2N2C2 核的苯并苯类似物：合成、结构、氧化还原行为和光物理特性

  摘要：

  通过使用哒嗪衍生物螯合合成了一系列具有 B(2)N(2)C(2) 核心的烷基 (1-3)、芳基 (6) 和苯并环化 (4, 5) 杂芳族三亚苯类似物双官能路易斯酸性二硼联苯前体。与苯并苯相比，NICS(1) 对 1 的计算表明中央 (-11.3 ppm) 和外硼苯环 (-7.7 ppm) 具有高芳香性，同时哒嗪环 (-0.7 ppm) 具有非芳香性。晶体结构分析支持这种分析。当哒嗪部分的 a 面和 c 面没有取代 (1, 3) 时，产生平面结构，但在取代后，由于空间位阻，观察到扭曲的 B(2)N(2)C(2) 核心相邻氢原子（例如，5）的排斥。发现平面物种中从 H (1) 到 (i)Pr (3) 的空间体积增加导致二聚体、头对尾人字形堆积基序，通过紧密的分子间 B...N 相互作用保持在一起3.39 埃。发现 Cp(2)Co 的单电子还原提供了 3 和 5 的自由基阴离子，其特征在于 EPR

  DOI：

  10.1021/ja063519p