1-ethyl-4-p-tolylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethyl-4-p-tolylpiperazine
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(4-methylphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: WDOVRUULOAXMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-p-tolylpiperazine 、 碘乙烷 在 铜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1,1-diethyl-4-p-tolylpiperazin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SILENT AGONISTS
  [FR] AGONISTES SILENCIEUX DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  N,N-二乙基-N'-苯基哌嗪的衍生物，作为哺乳动物α7尼古丁乙酰胆碱受体的沉默激动剂，已提供。这些沉默激动剂控制受体的耗散状态。还提供了允许将上述沉默激动剂给予需要治疗由炎症等病理状况引起的动物或人类的药物组合物。这种新型沉默激动剂也可以与II型正向变构调节剂同时或连续给予患者，以调节受体的活性。

  公开号：

  WO2017066558A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 4-碘甲苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到1-ethyl-4-p-tolylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SILENT AGONISTS
  [FR] AGONISTES SILENCIEUX DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  N,N-二乙基-N'-苯基哌嗪的衍生物，作为哺乳动物α7尼古丁乙酰胆碱受体的沉默激动剂，已提供。这些沉默激动剂控制受体的耗散状态。还提供了允许将上述沉默激动剂给予需要治疗由炎症等病理状况引起的动物或人类的药物组合物。这种新型沉默激动剂也可以与II型正向变构调节剂同时或连续给予患者，以调节受体的活性。

  公开号：

  WO2017066558A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SILENT AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES SILENCIEUX DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：THE UNIV OF FLORIDA RES FOUND INC

  公开号：WO2017066558A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Derivatives of N,N-diethyl-N'- phenyl-piperazine, a silent agonist of the mammalian α7 nicotinic acetylcholine receptor, are provided. These silent agonists control the desensitization state of the receptor. Further provided are pharmaceutical compositions that allow the administration of the silent agonists of the disclosure to a subject animal or human in need of treatment for a pathological condition arising from such as inflammation. The novel silent agonists also may be co-administered to a patient simultaneously or consecutively with a type II positive allosteric modulator to modulate the activity of the receptor.

  N,N-二乙基-N'-苯基哌嗪的衍生物，作为哺乳动物α7尼古丁乙酰胆碱受体的沉默激动剂，已提供。这些沉默激动剂控制受体的耗散状态。还提供了允许将上述沉默激动剂给予需要治疗由炎症等病理状况引起的动物或人类的药物组合物。这种新型沉默激动剂也可以与II型正向变构调节剂同时或连续给予患者，以调节受体的活性。
• [EN] SUBSTITUTED 4-METHYL-PYRROLO[1.2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-MÉTHYL-PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ ET LEURS UTILISATIONS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE LA GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2017004408A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed are new small molecules having a 4-methylpyrrrolo[l,2-a]pyrimidine- 8-carboxamide core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may contain a fluorophore or may be conjugated to a fluorophore in order to prepare a fluorescent probe for use in high throughput screening methods to identify new modulators of glucocerebrosidase activity via fluorescence polarization.

  揭示了具有4-甲基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺核结构的新型小分子及其用途，用于调节葡萄糖乙酰硫脂酶活性。还揭示了包含这些小分子的药物组合物，可用于治疗与葡萄糖乙酰硫脂酶活性相关的疾病或疾病，包括神经系统疾病和障碍，如高雪氏病和帕金森病。这些小分子可能含有荧光团或与荧光团结合，以制备用于高通量筛选方法中的荧光探针，以通过荧光极化识别葡萄糖乙酰硫脂酶活性的新调节剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• [EN] DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR (AR) BY CONJUGATION OF AR ANTAGONISTS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES (AR) PAR CONJUGAISON D'ANTAGONISTES AR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021058017A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Provided herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating AR antagonist moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 Ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文提供了一种新型的双功能化合物，通过将AR拮抗剂部分与E3连接酶配体部分结合而成，其功能是招募靶向蛋白到E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。