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(1S,5R)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{3-[(4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]propyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,5R)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{3-[(4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]propyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
英文别名
(1S,5R)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[3-[(4-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]propyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
(1S,5R)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{3-[(4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]propyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hexane化学式
CAS
——
化学式
C24H24F4N4O
mdl
——
分子量
460.474
InChiKey
VYMNWVXBKFVYML-MBSDFSHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Azabicyclo (3.1.0) Hexane Derivatives Useful as Modulators of Dopamine D3 Receptors
    申请人:Hamprecht Dieter
    公开号:US20080167357A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein G is selected from a group consisting of: phenyl, pyridyl, benzothiazolyl and indazolyl; p is an integer ranging from 0 to 5; R 1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl and SF 5 ; or corresponds to a group R 5 ; each R 2 is independently hydrogen or C 1-4 alkyl; n is 2, 3, 4 or 5; R 3 is C 1-4 alkyl; R 4 is hydrogen, or a phenyl group, a heterocyclyl group, a 5- or 6-membered heteroaromatic group, or a 8- to 11-membered bicyclic group, any of which groups is optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl and SF 5 ; R 5 is selected from a group consisting of: isoxazolyl, —CH 2 —N-pyrrolyl, 1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl, thienyl, thiazolyl, pyridyl and 2-pyrrolidinonyl, and such a group is optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of: halogen, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and C 1-4 alkanoyl; and when R 1 corresponds to R 5 , p is 1; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, premature ejaculation or cognition impairment.
    本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐: 其中, G选自以下一组:苯基,吡啶基,苯并噻唑基和吲唑基; p为0到5之间的整数; R1独立地选自以下一组:卤素,羟基,氰基,C1-4烷基,卤代C1-4烷基,C1-4烷氧基,卤代C1-4烷氧基,C1-4酰基和SF5;或对应于R5基团; 每个R2独立地为氢或C1-4烷基; n为2、3、4或5; R3为C1-4烷基; R4为氢,或苯基,杂环基,5-或6-成员杂芳基或8-到11-成员的双环基中的任何一种,其中任何一种基团均可选择性地被1、2、3或4个来自以下一组的取代基所取代:卤素,氰基,C1-4烷基,卤代C1-4烷基,C1-4烷氧基,C1-4酰基和SF5; R5选自以下一组:异恶唑基,-CH2-N-吡咯基,1,1-二氧化-2-异噻唑烷基,噻吩基,噻唑基,吡啶基和2-吡咯烷基,这样的基团可以选择性地被来自以下一组的一个或两个取代基所取代:卤素,氰基,C1-4烷基,卤代C1-4烷基,C1-4烷氧基和C1-4酰基; 当R1对应于R5时,p为1; 用于其制备的中间体,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途,作为多巴胺D3受体调节剂,例如用于治疗药物依赖症、作为抗精神病剂、治疗强迫症谱系障碍、早泄或认知障碍。
  • AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1871768A1
    公开(公告)日:2008-01-02
  • US7875643B2
    申请人:——
    公开号:US7875643B2
    公开(公告)日:2011-01-25
  • [EN] AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE UTILES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006136223A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    [EN] The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein G is selected from a group consisting of: phenyl, pyridyl, benzothiazolyl and indazolyl; p is an integer ranging from 0 to 5; R1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, haloC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl and SF5; or corresponds to a group R5; each R2 is independently hydrogen or C1-4alkyl; n is 2, 3, 4 or 5; R3 is C1-4alkyl; R4 is hydrogen, or a phenyl group, a heterocyclyl group, a 5- or 6-membered heteroaromatic group, or a 8- to 11-membered bicyclic group, any of which groups is optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl and SF5; R5 is selected from a group consisting of: isoxazolyl, -CH2-N-pyrrolyl, 1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl, thienyl, thiazolyl, pyridyl and 2-pyrrolidinonyl, and such a group is optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy and C1-4alkanoyl; and when R1 corresponds to R5, p is 1; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, premature ejaculation or cognition impairment.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci : où G est sélectionné dans un groupe comprenant un phényle, un pyridyle, un benzothiazolyle et un indazolyle ; p est un nombre entier allant de 0 à 5 ; R1 est sélectionné indépendamment dans un groupe comprenant un halogène, un hydroxy, un cyano, un alkyle en C1-4, un halogénoalkyle en C1-4, un alcoxy en C1-4, un halogénoalcoxy en C1-4, un alcanoyle en C1-4 et SF5 ; ou bien correspond à un groupe R5 ; chaque R2 est indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C1-4 ; n est 2, 3, 4 ou 5 ; R3 est un alkyle en C1-4 ; R4 est un hydrogène ou un groupe phényle, un groupe hétérocyclique ou un groupe hétéroaromatique à 5 ou 6 chaînons ou un groupe bicyclique à 8 à 11 chaînons, l'un quelconque desdits groupes pouvant être facultativement substitué par 1, 2, 3 ou 4 substituants sélectionnés chacun dans un groupe comprenant un halogène, un cyano, un alkyle en C1-4, un haloalkyle en C1-4, un alcoxy en C1-4, un alcanoyle en C1-4 et SF5 ; R5 est sélectionné entre un isoxazolyle, un -CH2-N-pyrrolyle, un 1,1-dioxydo-2-isothiazolidinyle, un thiényle, un thiazolyle, un pyridyle et un 2-pyrrolidinonyle et un tel groupe est facultativement substitué par un ou deux substituants sélectionnés chacun entre un halogène, un cyano, un alkyle en C1-4, un halogènoalkyle en C1-4, un alcoxy en C1-4 et un alcanoyle en C1-4 ; et lorsque R1 correspond à R5, p est 1 ; des procédés pour leur préparation, des intermédiaires utilisés dans ces procédés, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapie, en tant que modulateurs de récepteurs D3 de la dopamine, par exemple pour traiter la pharmacodépendance, comme agents antipsychotiques pour traiter des troubles du spectre des troubles obsessionnels-compulsifs, l'éjaculation précoce ou une déficience de la cognition.
  • WO2006/136223
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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