3-butoxy-4-((1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)methyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-butoxy-4-((1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)methyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-Butoxy-4-[(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-2-ylidene)methyl]cyclobut-3-ene-1,2-dione；3-butoxy-4-[(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-2-ylidene)methyl]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: MHBZRPLFHHNVQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-butoxy-4-((1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)methyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  基于1，1，2-三甲基-1H-苯并[ e ]吲哚的粘度敏感半方胺：光物理性质，分子内电荷转移，溶剂变色，电化学和DFT研究

  摘要：

  1，1，2-三甲基-1H-苯并[ ë ]吲哚基于d-π-A型半方酸菁表示为，SSK 1 - 3合成来调查它们的主要光物理性质，分子内电荷转移，溶剂化，电化学性能和粘度依赖排放增加。这些半方胺分别包含1、1、2-三甲基-1H-苯并[ e ]吲哚和方酸环作为供体和受体。这些染料在437至444 nm之间显示吸收，并且在469–493 nm范围内发射。合成化合物的斯托克斯位移在32–54 nm范围内。的SSK 1 - 3显示出强烈的黄-橙色固态荧光（F最大 = 520–549 nm）。这些染料表现出分子内电荷转移特性，这由其振荡器强度，跃迁偶极矩，基态和激发态偶极矩以及广义Mulliken-Hash分析（GMH）证实。此外，正发射溶剂化变色行为（Δλ EM  = 21-24纳米）这些染料从不同的溶剂极性曲线进行定量分析。更有趣的是，这些D-π-A型FMR在可见光谱（450-650 nm）处的99

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.03.173