二异丙基氨磺酰氯化物 | 10539-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二异丙基氨磺酰氯化物
• 英文名称: Chlor-N,N-diisopropylsulfonamid
• 英文别名: diisopropylsulfamoyl chloride；N,N-di(propan-2-yl)sulfamoyl chloride
• CAS: 10539-95-4
• 化学式: C₆H₁₄ClNO₂S
• mdl: MFCD08445132
• 分子量: 199.702
• InChiKey: SFDYIYJEECZQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基氨磺酰氯化物 、 炔雌醇 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schwarz; Weber; Schreiber, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 1, p. 17 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 磺酰氯 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.83h， 以14%的产率得到二异丙基氨磺酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  以醇为温和还原剂的镍催化芳基氨基磺酸盐加氢脱氧

  摘要：

  使用醇作为温和的还原剂开发了镍催化的氨基磺酸芳基酯的加氢脱氧反应。在该反应体系中可以容忍多种官能团和杂环，从而以高产率得到所需的产物。此外，还高效地实现了克级工艺和逐步电影替代。

  DOI：

  10.1055/a-1548-8362

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
  作者：Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck

  DOI：10.1002/jlac.198219820908

  日期：1982.9.17

  Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。
• Amine organocatalysts for highly <i>ortho</i>-selective chlorination of anilines with sulfuryl chloride
  作者：Xinzhe Wang、Zhihuang Chen、Qingqing Liu、Wenqing Lin、Xiaodong Xiong

  DOI：10.1039/d2cc05320a

  日期：——

  A metal catalyst free approach for regioselective ortho-chlorination of anilines has been developed using a secondary amine as the organocatalyst and sulfuryl chloride as the halogen source under mild conditions. A wide range of substrates were compatible with this catalytic system. In addition, this catalytic protocol has been applied to the efficient synthesis of bioactive compounds and modification

  使用仲胺作为有机催化剂和硫酰氯作为卤素源，在温和条件下开发了一种用于苯胺区域选择性邻氯化的无金属催化剂方法。多种底物与该催化系统相容。此外，该催化方案已应用于生物活性化合物的高效合成和药物衍生物的修饰。进一步的研究表明阴离子三氯化物是邻位选择性的原因。
• New chiral N-(N,N-dialkylamino)sulfamoyl-1,2-diamine ligands for highly enantioselective transfer hydrogenation of ketones
  作者：Damjan Šterk、Massoud S. Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00659-6

  日期：2002.11

  Chiral Ru(II) and Rh(III) complexes of N-(N,N-dialkylamino)sulfamoyl-1,2-diamine catalyze the transfer hydrogenation of various classes of aromatic ketones with high activity and excellent enantioselectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GILDEMEISTER, H.;KNORR, H.;MILDENBERGER, H.;SALBECK, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1656-1676
  作者：GILDEMEISTER, H.、KNORR, H.、MILDENBERGER, H.、SALBECK, G.

  DOI：——

  日期：——