3-ethyl-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-ethyl-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-ethyl-5-methoxyphthalide；3-ethyl-5-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FTQVGUFLWVGPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到(+/-)-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Bhide; Kalaria; Patel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 971 - 973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)-1-吡咯烷甲酮 在 盐酸 、 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-ethyl-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  温度控制的氧化还原中性钌（ii）催化苯甲酰胺与乙酸烯丙酯的区域选择性烯丙基化†

  摘要：

  取代的芳族酰胺在阳离子钌络合物存在下于室温在ClCH 2 CH 2 Cl中与乙酸烯丙酯有效反应，以高度区域选择性的方式提供邻位烯丙基化的苯甲酰胺，而无需任何氧化剂和碱。整个催化反应以Ru（II）氧化态发生，因此避免了氧化步骤。通过调节反应温度，仅制备邻烯丙基和乙烯基苯甲酰胺。后来，在盐酸存在下，将邻烯丙基和乙烯基化的苯甲酰胺转化为生物学上有用的六元和五元苯并内酯。

  DOI：

  10.1039/c6ob01498d

文献信息

• 嘧啶基钌铜异核化合物及其制备方法和应用
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN104327126B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种嘧啶基钌铜异核化合物，该化合物的通式为：，其中R为‑H、‑CH3、‑O 、‑CH2 、‑CH2CH2 或‑CH2CH2CH2 ；R1为‑H或‑ ；L为叔膦配体；P为双膦配体。该化合物可以作为双金属催化剂催化芳基羧酸和烯烃的反应，合成制备苯酞衍生物。
• Domino [Pd]-Catalysis: One-Pot Synthesis of Isobenzofuran-1(3<i>H</i>)-ones
  作者：Lodi Mahendar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01396

  日期：2016.9.2

  An efficient domino [Pd]-catalysis for the synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones is presented. The strategy shows broad substrate scope and is amenable to o-bromobenzyl tertiary/secondary/primary alcohols. Significantly, the method was applied to the synthesis of antiplatelet drug n-butyl phthalide and cytotoxic agonist 3a-[4′-methoxylbenzyl]-5,7-dimethoxyphthalide.

  提出了一种高效的多米诺骨牌[Pd]催化，用于合成异苯并呋喃-1（3 H）-one。该策略显示了广泛的底物范围，并且适合于邻溴苄基叔/仲/伯醇。重要的是，该方法用于抗血小板药物邻苯二甲酸正丁酯和细胞毒性激动剂3a- [4'-甲氧基苄基] -5,7-二甲氧基邻苯二酚的合成。