potassium 4-benzylpiperidinedithiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: potassium 4-benzylpiperidinedithiocarbamate
• 英文别名: PBPDC；Potassium;4-benzylpiperidine-1-carbodithioate；potassium;4-benzylpiperidine-1-carbodithioate
• 化学式: C₁₃H₁₆NS₂*K
• 分子量: 289.507
• InChiKey: KDJOGWLGEWYESZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-benzylpiperidinedithiocarbamate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-benzylpiperidine-1-carbothioic dithioperoxyanhydride
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as Potent and Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoglyceride lipase (MGL) inhibition may offer an approach in treating diseases in which higher 2-arachidonoyglycerol activity would be beneficial. We report here the synthesis and pharmacological evaluation of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfide derivatives as irreversible MGL inhibitors. Inhibition occurs through interactions with MGL C208 and C242 residues, and these derivatives exhibit high inhibition selectivity over fatty acid amide hydrolase, another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme.

  DOI：

  10.1021/jm901323s
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-苄基哌啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium 4-benzylpiperidinedithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  4-苄基哌啶二硫代氨基甲酸钾在无溶剂条件下有机催化合成氰醇三甲基甲硅烷基醚

  摘要：

  发现4-苄基哌啶二硫代氨基甲酸钾是一种有效的有机催化剂，可轻松地将三甲基甲硅烷基氰化物加到各种醛和酮中，从而以高产率或定量产率提供相应的氰醇三甲基甲硅烷基醚。通过在室温下在温和的条件下在非常短的反应时间内使用2.0mol％的PBPDC负载，使反应顺利进行。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1600
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 肉桂醛 在 potassium 4-benzylpiperidinedithiocarbamate 作用下， 反应 0.42h， 生成 4-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-but-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  4-苄基哌啶二硫代氨基甲酸钾在无溶剂条件下有机催化合成氰醇三甲基甲硅烷基醚

  摘要：

  发现4-苄基哌啶二硫代氨基甲酸钾是一种有效的有机催化剂，可轻松地将三甲基甲硅烷基氰化物加到各种醛和酮中，从而以高产率或定量产率提供相应的氰醇三甲基甲硅烷基醚。通过在室温下在温和的条件下在非常短的反应时间内使用2.0mol％的PBPDC负载，使反应顺利进行。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1600

文献信息

• Synthesis and Pharmacology of New Dithiocarbamic Acid Esters Derived from Phenothiazine and Diphenylamine
  作者：Nilgün Karali、Idil Apak、Sumru Özkirimli、Aysel Gürsoy、Sönmez Uydes Dogan、Aylin Eraslan、Osman Özdemir

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199912)332:12<422::aid-ardp422>3.0.co;2-0

  日期：1999.12

  2‐Methylthio‐10‐[(N,N‐disubstituted‐thiocarbamoylthio)acetyl]‐phenothiazines (4a—g) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐[(N,N‐disubstituted‐ thiocarbamoylthio)acetyl]phenylamines (5a—g) were synthesized by subsequent treatment of 2‐methylthio‐10‐chloroacetylphenothiazines (1) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐chloroacetylphenylamine (2) with potas sium salts of N,N‐disubstituted dithiocarbamic acid derivatives

  2-甲硫基-10 - [(N, N-二取代-硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -吩噻嗪 (4a-g) 和 N- (3-甲硫基苯基) -N - [(N, N-二取代-硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] 苯胺 ( 5a - g) 是通过随后用 N, N- 二取代二硫代氨基甲酸衍生物的钾盐处理 2-甲硫基-10-氯乙酰吩噻嗪 (1) 和 N-(3-甲硫基苯)-N- 氯乙酰苯胺 (2) 合成的 (3a -一世）。化合物的结构通过分析和光谱（IR、1H NMR、13C NMR、EIMS）方法确定。将 4a、4c、4e g、5a c、5e 和 5g 的抗组胺和抗胆碱能活性与 H1 受体拮抗剂美吡胺和非选择性胆碱能拮抗剂阿托品进行比较。在第一组实验中，对组胺 (10-8-10-4M) 和乙酰胆碱 (10-8-10-4M) 的累积浓度 - 反应曲线在单独的眼底条中构建。测试化合物在 10-6M 浓度下表现出显着的抗
• Synthesis and Antimicrobial Activity of {2-[2-(N, N-disubstituted thiocarbamoyl-sulfanyl)-acylamino] thiazol-4-yl}acetic Acid Ethyl Esters
  作者：Öznur Ateş、Aysel Gürsoy、Handan Altıntaş、Gülten Ötük、Seher Birteksöz

  DOI：10.1002/ardp.200390002

  日期：2003.3

  2‐[2‐(N, N‐Disubstituted thiocarbamoyl‐sulfanyl)acylamino ]thiazol‐4‐yl}acetic acid ethyl esters (3a—x) were synthesized by the reaction of potassium salts of N, N‐disubstituted dithiocarbamoic acids with [2‐(2‐chloroalkanoyl)amino‐thiazol‐4‐yl]acetic acid ethyl esters. The structures of the synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, UV, IR, 1H‐NMR, and EI mass spectral data. The

  2-[2-(N,N-二取代硫代氨基甲酰基-硫烷基)酰氨基]噻唑-4-基}醋酸乙酯(3a-x)是通过N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钾盐与[2-(2-氯代烷酰基)氨基-噻唑-4-基]乙酸乙酯。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和EI质谱数据确认合成化合物的结构。使用Mueller-Hinton肉汤和Mueller-Hinton琼脂通过微量肉汤稀释技术研究所有化合物的抗微生物活性。在本研究中，金黄色葡萄球菌 ATCC 6538、表皮葡萄球菌 ATCC 12228、大肠杆菌 ATCC 8739、肺炎克雷伯菌 ATCC 4352、铜绿假单胞菌 ATCC 1539、伤寒沙门氏菌、弗氏志贺菌、奇异变形杆菌 ATCC 14153 和白色念珠菌 ATCC10231 用作测试微生物。被测化合物3a、d、e、f、h、k、w对表皮葡萄球菌ATCC 12228的活性（MIC：156mg/L、78mg/L、62
• Synthesis and antifungal activity of new carbamodithioic acid esters derived from 3-acetylcoumarin
  作者：A Gürsoy、Ö Ateş、N Karali、N Cesur、M Kiraz

  DOI：10.1016/0223-5234(96)89561-4

  日期：1996.1
• 5-Nitroimidazole derivatives as possible antibacterial and antifungal agents
  作者：Nur Sibel Günay、Gültaze Çapan、Nuray Ulusoy、Nedime Ergenç、Gülten Ötük、Dilek Kaya

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00109-3

  日期：1999.11

  Some novel 1-[2-[[5-(2-furanyl)-4-substituted 4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]ethyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazoles (3), 1-[3-[[5-(2-furanyl/2-thienyl)-4-substituted 4H-1,2,4-triazol-3-yl]-thio]-2-hydroxypropyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazoles (5) and 1-[3-[(N,N-disubstituted thiocarbamoyl)-thio]-2-hydroxypropyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazoles (7) were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial and antifungal activity. Some of 5 were found to be effective against bacteria and fungi (minimum inhibitory concentration (MIC) 7.3-125 mu g/ml), whereas 7 were found to be effective against fungi (MIC 3-25 mu g/ml). (C) 1999 Elsevier Science S.A. AII rights reserved.
• Capan; Ergenc; Buyuktimkin, Scientia Pharmaceutica, 1993, vol. 61, # 4, p. 243 - 250
  作者：Capan、Ergenc、Buyuktimkin、Yulug

  DOI：——

  日期：——