2,8,14,20-tetraethylpentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1¹⁵]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,5,6,10,11,12,16,17,18,22,23,24-dodecanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,8,14,20-tetraethylpentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1¹⁵]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,5,6,10,11,12,16,17,18,22,23,24-dodecanol
• 英文别名: C-ethyl pyrogallol[4]arene；C-ethylpyrogallol[4]arene；calix[4]pyrogallolarene；C-ethylpyrogallarene；C-ethylpyrogallol[4]-arene；PgC2；2,8,14,20-Tetraethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,5,6,10,11,12,16,17,18,22,23,24-dodecol
• 化学式: C₃₆H₄₀O₁₂
• 分子量: 664.706
• InChiKey: JYLHSOQDFKKBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 、 2,8,14,20-tetraethylpentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1¹⁵]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,5,6,10,11,12,16,17,18,22,23,24-dodecanol 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻苯三酚[4]芳烃与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚的共结晶†

  摘要：

  本文研究了邻苯三酚[4]芳烃和1-（2-吡啶基偶氮）-2-萘酚（PAN）的共结晶，以确定脂族尾长和溶剂对晶体堆积，探针取向和邻苯三酚[4]的影响。竞技场碗形。可以看出，溶剂会影响PAN与邻苯三酚[4]芳烃的最终比率，而脂肪族尾部长度会影响晶体堆积，C–H⋯π相互作用和整体氢键。具有一个碳原子的脂肪族尾长，具有非典型的双层结构。随着脂族尾部长度的增加，所得共晶体具有特征性的双层结构以及C–H⋯π相互作用的数量增加，并且与PAN分子的氢键减少。

  DOI：

  10.1039/c4ce01768d
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 邻苯三酚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,8,14,20-tetraethylpentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1¹⁵]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,5,6,10,11,12,16,17,18,22,23,24-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  邻苯三酚[4]芳烃在气-水界面处表现出高度可变的两亲性，这取决于侧链长度和支链

  摘要：

  在Langmuir槽中检测了在空气-水界面处被正烷基和支链烷基侧链取代的邻苯三酚[4]芳烃（Pgs）的行为。所述两亲性系统研究了形成稳定的单分子层时的直链短ñ -丙基。值得注意的是，n-丙基邻苯三酚[4]芳烃在空气-水界面的行为与带有n-己基，n-壬基和n的邻苯二酚基戊二烯的行为没有区别。十二烷基侧链。没有关于支链烷基杯芳烃或间苯二芳烃家族的两亲性的侧链长度依赖性或Langmuir波谷行为的报道。在此处报道的Pg家族中，具有直链（甲基和乙基除外）的Pg彼此非常相似，并且与具有相同碳原子总数的对称支链类似物非常不同。例如，Pg的最短支链侧链异丙基-Pg通过独特的分子俯冲机理形成稳定的单分子层。异丙基-Pg （二甲基甲基侧链，i PrPg）和3-戊基-Pg（二乙基甲基侧链，3-戊基Pg）在空气-水界面处均显示出高水平的组织性，尽管机制不同。无论我PrPg和3-戊基Pg的行为与4-庚基Pg不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201100221

文献信息

• Preparation of Magnesium-Seamed <i>C</i> -Alkylpyrogallol[4]arene Nanocapsules with Varying Chain Lengths
  作者：Chen Zhang、Rahul S. Patil、Tao Li、Charles L. Barnes、Simon J. Teat、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1002/chem.201701765

  日期：2017.6.22

  complexity to the structure and may lead to novel properties. In this work, we report the solvothermal synthesis of a group of magnesium‐based MONCs using C‐alkylpyrogallol[4]arenes with varying alkyl chain lengths. The structures of these nanocapsules are characterized by single‐crystal X‐ray diffraction analysis. As expected, a progression in size of the nanocapsules is observed as the alkyl chain length increases

  基于金属定向组装的新型超分子纳米胶囊由于在催化，选择性气体吸附和生物医学等领域的应用而引起了极大的兴趣。通过使用具有不同侧基的有机配体对金属有机纳米胶囊（MONC）进行功能化，会使结构更加复杂，并可能带来新的特性。在这项工作中，我们报告了使用C溶剂热合成一组镁基MONC的方法烷基链长不同的‐烷基吡咯allol [4]芳烃。这些纳米胶囊的结构通过单晶X射线衍射分析来表征。如所预期的，随着烷基链长度的增加，观察到纳米胶囊尺寸的发展。已经确定了链长对MONC在水中的溶解度的影响。这项工作显示了溶剂热方法用于合成具有不同有机配体的MONC的一般性，并表明MONC的表面功能化可以用作调整其性能的有效方法。这些基于镁的MONC具有独特的生物相容性和固有的大空腔，使这些纳米胶囊有望在生物医学中得到潜在的应用。
• Endo vs Exo Bowl: Complexation of Xanthone by Pyrogallol[4]arenes
  作者：Constance R. Pfeiffer、Drew A. Fowler、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1021/cg500794w

  日期：2014.8.6

  Cocrystal systems containing pyrogallol[4]arene, xanthone, and solvent molecules are examined and discussed. Three types of pyrogallol[4]arenes are cocrystallized with xanthone in isopropanol, acetonitrile, dimethyl sulfoxide, and a mixture of isopropanol and methanol. It is found that the solvent controls complexation of the xanthone molecule, whereas pyrogallol[4]arene tail length affects cocrystal

  研究并讨论了含有邻苯三酚[4]芳烃，x吨酮和溶剂分子的共晶体系。在异丙醇，乙腈，二甲基亚砜以及异丙醇和甲醇的混合物中，将三种类型的邻苯三酚[4]芳烃与x吨酮共结晶。发现溶剂控制controls吨酮分子的络合，而连苯三酚[4]芳烃的尾长影响共晶体的堆积。在单溶剂系统中，x吨酮分子在邻苯三酚[4]芳烃的碗外（exo），但在双溶剂系统中，th吨酮分子在邻苯三酚[4] arene的碗内（endo）[4]。 ]芳烃。
• Investigating Properties and Trends of Cocrystals Composed of Pyrogallol[4]arenes and Anthracene-Based Fluorescent Probes
  作者：Constance R. Pfeiffer、Stuart G. Atwood、Luca Samadello、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00385

  日期：2015.6.3

  Cocrystals composed of various pyrogallol[4]arenes of different tail lengths with anthracene-based probes in a series of solvent systems are analyzed and compared with the aim to determine the effects of solvent, tail length, and functionality of the probe. The five main characteristics that are influenced are the bowl shape of the pyrogallol[4]arene, complexation of the probe molecule, the C–H···π interactions, the overall hydrogen bonding scheme, and the final ratio of probe to pyrogallol[4]arene. With modifications to the probe molecules, the characteristics most influenced are the bowl shape of the pyrogallol[4]arene, the C–H···π interactions, and the hydrogen bond schemes. Alterations in aliphatic tail length affect the complexation of the probe along with the C–H···π interactions and hydrogen bonding scheme. Solvent has an effect on the complexation of the probe, the final ratio of probe to pyrogallol[4]arene, the bowl shape of the pyrogallol[4]arene, and the hydrogen bonding schemes. Emerging trends due to these modifications are examined and discussed.

  分析并比较了不同尾长的多种吡咯喹啉[4]芳烃与以蒽为基础的探针在一系列溶剂体系中形成的共晶，旨在确定溶剂、尾长和探针功能性的影响。受影响的五个主要特征是吡咯喹啉[4]芳烃的碗形状、探针分子的络合、C–H···π相互作用、整体氢键体系以及探针与吡咯喹啉[4]芳烃的最终比例。通过对探针分子的修改，最受影响的特征是吡咯喹啉[4]芳烃的碗形状、C–H···π相互作用以及氢键体系。脂肪族尾长的变化会影响探针的络合、C–H···π相互作用和氢键体系。溶剂对探针的络合、探针与吡咯喹啉[4]芳烃的最终比例、吡咯喹啉[4]芳烃的碗形状以及氢键体系都有影响。由于这些修改而出现的新趋势也进行了检查和讨论。
• Illuminating host–guest cocrystallization between pyrogallol[4]arenes and the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium ethylsulfate
  作者：Drew A. Fowler、Constance R. Pfeiffer、Simon J. Teat、Christine M. Beavers、Gary A. Baker、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1039/c4ce00359d

  日期：——

  The host–guest complexes of seven unique cocrystals containing pyrogallol[4]arenes and the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium ethylsulfate are fully described. The investigation of these cocrystals is directed at expanding the control of the solid-state structures of these unique host–guest assemblies. The effects of varying conditions such as solvent choice and aliphatic tail length appended

  充分描述了七种独特的共晶体的客体-客体复合物，其中含有邻苯三酚[4]芳烃和离子液体1-乙基-3-甲基咪唑乙基硫酸盐。对这些共晶体的研究旨在扩大对这些独特的主客体组件的固态结构的控制。探索了变化条件的影响，如溶剂选择和附加在主体大环上的脂肪族尾部长度，并为所得的超分子结构提供了新的思路。
• Encapsulation of ferrocenes by hydrogen-bonded pyrogallol[4]arene dimers
  作者：Bei Wang、Ai-Quan Jia、Hong-Mei Yang、Jing-Long Liu、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1515/znb-2018-0083

  日期：2018.8.28

  The treatment ofC-iso-butylpyrogallarene (PgC₄) orC-ethylpyrogallarene (PgC₂) with ferrocene (FcH) in a 2:1 molar ratio under different reaction conditions afforded the host–guest compounds FcH@(PgC₄)₂·CH₃OH·3H₂O (1) and FcH@(PgC₂)₂·3EtOH·2H₂O (2), respectively. Complexes1and2are both pyrogallarene dimers providing capsule-type voids. Single crystal X-ray crystallography was used to investigate the role of hydrogen bonding networks in the assembly of the two host–guest systems.

  以不同反应条件下的2:1摩尔比例处理C-异丁基焦没酸酯（PgC₄）或C-乙基焦没酸酯（PgC₂）与二茂铁（FcH）得到主-客体化合物FcH@(PgC₄)₂·CH₃OH·3H₂O（1）和FcH@(PgC₂)₂·3EtOH·2H₂O（2）。复合物1和2均为焦没酸酯二聚体，提供胶囊型空腔。使用单晶X射线衍射技术研究了氢键网络在这两种主-客体系统组装中的作用。