3-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-4-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-4-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 3-(6-Methylsulfonylpyridin-3-yl)oxy-4-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]benzoic acid；3-(6-methylsulfonylpyridin-3-yl)oxy-4-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 404.444
• InChiKey: CVCVGVRTJCIHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 3-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-4-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(3-aminopyridin-2-yl)-3-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-4-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2015161014A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161014A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。