(Z)-3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N,N-diisopropylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (Z)-3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N,N-diisopropylacrylamide
• 英文别名: (Z)-3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N,N-diisopropyl-prop-2-enamide；(Z)-3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N,N-di(propan-2-yl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂OS₂
• 分子量: 320.48
• InChiKey: MMCKGPICLFFPRP-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)acrylic acid 、 二异丙胺 在 di(2H-imidazol-2-yl)methanone 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到(Z)-3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N,N-diisopropylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成具有抗革兰氏阳性菌和分枝杆菌物种（包括结核分枝杆菌）活性的新型抗菌剂

  摘要：

  过去十年中细菌耐药性的惊人增加以及感染新疗法的急剧减少导致医疗保健行业出现问题。结核病 (TB) 主要由结核分枝杆菌引起，每年导致 140 万人死亡。艾滋病毒与多重耐药性和广泛耐药性结核病株共同感染的全球威胁已经出现。在这方面，在本文中，以简单、有效的途径合成了新型丙烯酸乙酯衍生物，并将其评估为针对几种分枝杆菌属物种的潜在药剂。这些是通过立体特异性过程合成的，用于结构活性关系 (SAR) 研究。最低抑菌浓度 (MIC) 测定表明酯12 ,图13和20表现出比利福平（一种当前的一线抗分枝杆菌化学治疗剂）更大的针对耻垢分枝杆菌的体外活性。基于这些研究，丙烯酸酯20已被开发为潜在的先导化合物，发现其对结核分枝杆菌的 MIC 值为 0.4 μg/mL 。介绍了该系列的 SAR 和生物活性；迈克尔受体机制似乎对这一系列类似物的有效活性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.011

文献信息

• Design and synthesis of novel antimicrobials with activity against Gram-positive bacteria and mycobacterial species, including M. tuberculosis
  作者：V.V.N. Phani Babu Tiruveedhula、Christopher M. Witzigmann、Ranjit Verma、M. Shahjahan Kabir、Marc Rott、William R. Schwan、Sara Medina-Bielski、Michelle Lane、William Close、Rebecca L. Polanowski、David Sherman、Aaron Monte、Jeffrey R. Deschamps、James M. Cook

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.011

  日期：2013.12

  synthesized in simple, efficient routes and evaluated as potential agents against several Mycobacterium species. These were synthesized via a stereospecific process for structure activity relationship (SAR) studies. Minimum inhibitory concentration (MIC) assays indicated that esters 12, 13, and 20 exhibited greater in vitro activity against Mycobacterium smegmatis than rifampin, one of the current, first-line

  过去十年中细菌耐药性的惊人增加以及感染新疗法的急剧减少导致医疗保健行业出现问题。结核病 (TB) 主要由结核分枝杆菌引起，每年导致 140 万人死亡。艾滋病毒与多重耐药性和广泛耐药性结核病株共同感染的全球威胁已经出现。在这方面，在本文中，以简单、有效的途径合成了新型丙烯酸乙酯衍生物，并将其评估为针对几种分枝杆菌属物种的潜在药剂。这些是通过立体特异性过程合成的，用于结构活性关系 (SAR) 研究。最低抑菌浓度 (MIC) 测定表明酯12 ,图13和20表现出比利福平（一种当前的一线抗分枝杆菌化学治疗剂）更大的针对耻垢分枝杆菌的体外活性。基于这些研究，丙烯酸酯20已被开发为潜在的先导化合物，发现其对结核分枝杆菌的 MIC 值为 0.4 μg/mL 。介绍了该系列的 SAR 和生物活性；迈克尔受体机制似乎对这一系列类似物的有效活性很重要。