sodium diallyldithiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium diallyldithiocarbamate
• 英文别名: sodium;N,N-bis(prop-2-enyl)carbamodithioate
• 化学式: C₇H₁₀NS₂*Na
• 分子量: 195.285
• InChiKey: SAGFPRXSJSAEPB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium diallyldithiocarbamate 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yamasaki, Takumi; Kadoi, Hiroshi; Nagakura, Isao, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 5, p. 835 - 839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二烯丙基胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 sodium diallyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸盐和黄原酸盐的立体电子图谱

  摘要：

  [PdBr( i Pr 2 -bimy)(L∧X)] 类型的 12 种钯 (II) 配合物库包含 10 个二硫代氨基甲酸 (R 2 NCS 2 – ) 和两个黄原酸 (ROCS 2 – ) 配体完全表征。有了这些配合物，双齿单阴离子配体的电子和空间特性使用 HEP2 和 % V bur进行了评估方法论。此外，第一个二硫代氨基甲酸酯立体电子图的构建使得能够在原则上识别最佳配体参数，以增强其金 (III) 配合物的细胞毒活性。立体电子图的这种应用展示了它作为建立合理配体设计的结构-活性关系的有用工具的可行性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03387

文献信息

• Electron spin resonance study of some copper(II) dithiocarbamates and their mixed-ligand complexes
  作者：William J. Newton、Brian J. Tabner

  DOI：10.1039/dt9810000466

  日期：——

  r. spectra of seven copper(II) dithiocarbamates have been recorded in chloroform–ethanol mixtures at room temperature and at 113 K. It has been found that the addition of a range of salts to these dithiocarbamates destroys the complex forming a mixed-ligand complex, [Cu(S2CNR2)X], with a new e.s.r. spectrum. When X is Cl or Br the additional interaction of the unpaired electron with a single halogen

  在室温和113 K下，在氯仿-乙醇混合物中记录了七种二硫代氨基甲酸铜的esr光谱。已发现向这些二硫代氨基甲酸酯中添加一定范围的盐会破坏该配合物，形成混合配体配合物，[Cu（S 2 CNR 2）X]，具有新的esr光谱。当X为Cl或Br时，观察到未配对电子与单个卤素原子核的其他相互作用。[Cu（S 2 CNEt 2）Cl]络合物形成偶极-偶极耦合二聚体，并且获得了该二聚体的ΔM s = 2吸收率的计算机模拟。
• Thiuram disulfide intercalated hybrid materials of layered lead and cadmium iodides
  作者：K. Ramalingam、A. Ilakkiya

  DOI：10.1080/10426507.2015.1073280

  日期：2016.5.3

  and cadmium(II) were prepared by the reaction of binary layered metal iodides with five dithiocarbamates in air. The intercalates were characterized by elemental analysis, Powder X-ray diffraction (XRD), infrared (IR), ultraviolet–visible spectroscopy, diffuse reflectance spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy, high-resolution transmission electron microscopy

  图形摘要 摘要 通过二元层状金属碘化物与五种二硫代氨基甲酸酯在空气中的反应制备了铅 (II) 和镉 (II) 的二硫化秋兰姆插层。通过元素分析、粉末 X 射线衍射 (XRD)、红外 (IR)、紫外-可见光谱、漫反射光谱、扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线光谱、高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 和原子力显微镜 (AFM) 技术。IR 显示硫脲键的贡献增加和弱二硫键拉伸频率的存在。粉末 XRD 显示了确认嵌入的特征中间 2θ 信号。粉末 XRD 清楚地区分插层与二硫代氨基甲酸盐的碘化产物。随着二硫化物上取代基的体积增加，“d”也增加。与嵌入物相关的较高热稳定性清楚地表明强离子相互作用和难以脱嵌。铅嵌入物的 SEM 图像表明其结晶性质。插层表现为棒状或球状。二烯丙基插入物 [PbI2](H5C3)2NCSS-SSCN(C3H5)2（其中 (H5C3)2NCSS-SSCN(C3H5)2
• METHOD FOR PREPARING ALKOXYAMINES BY PHOTOLYSIS OF DITHIOCARBAMATES
  申请人：Bertin Denis

  公开号：US20090221850A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to a novel process for preparing alkoxyamines from a nitroxide and a dithiocarbamate by photolysis reaction. This process, which does not generate effluent containing metals, may be carried out in batch or in continuous mode and takes place at a lower temperature than the known processes for synthesizing alkoxyamines.

  本发明涉及一种从亚硝基和二硫代氨基甲酸盐中通过光解反应制备烷氧胺的新工艺。该工艺不会生成含金属废水，可以批量或连续进行，并且在合成烷氧胺的已知工艺中，反应温度更低。
• Bis diallyl dithiocarbamate Pt(II) complex: synthesis, characterization, thermal decomposition studies, and experimental and theoretical studies on its crystal structure
  作者：Damian C. Onwudiwe、Jane N. Mugo、Madalina Hrubaru、Eric Hosten

  DOI：10.1080/17415993.2014.960418

  日期：2015.1.2

  showed that the complex has a square planar geometry. The diallyl groups of the DTC ligands are not symmetrical making the complex non-centrosymmetric, and the complexes are stacked with intermolecular ring–ring interactions. The DFT calculations were performed to obtain the theoretical information and compared with the experimental data obtained from the experimental crystal structure. GRAPHICAL ABSTRACT

  二硫代氨基甲酸铂 (DTC) 配合物由配体二烯丙基 DTC 合成，经元素分析、红外、核磁共振和单晶 X 射线分析确定其结构为 Pt[S2CN(C3H5)2]2。使用同步热分析仪研究热性能，并显示分解的两个主要步骤。使用 X 射线衍射和密度泛函理论 (DFT) 计算确定结构几何分析。单晶 X 射线分析表明该配合物具有方形平面几何形状。DTC 配体的二烯丙基基团不对称，使得复合物非中心对称，并且复合物通过分子间环-环相互作用堆叠在一起。进行 DFT 计算以获得理论信息，并与从实验晶体结构获得的实验数据进行比较。图形概要
• Organomercury complexes bearing (thioxothiazolidin-5-yl)methyl moiety by intramolecular heteromercuration reaction of diallyldithiocarbamate
  作者：Madalina Hrubaru、Damian C. Onwudiwe、Sergiu Shova、Constantin Draghici、Laszlo Tarko、Eric C. Hosten

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.010

  日期：2018.2

  diallyldithiocarbamate and mercury chloride in different mole ratios afforded two different organomercury complexes: ((3-allyl-2-thioxothiazolidin-5-yl)methyl)mercury(II) chloride and N,N-diallyl-dithiocarbamat(3-allyl-2-thioxothiazolidin-5-yl)methyl)mercury(II) represented as complex 1 and 2 respectively. The complexes were characterized by microanalysis, spectroscopic (IR, 1H and 13C NMR) techniques and

  摘要二烯丙基二硫代氨基甲酸酯与氯化汞以不同的摩尔比反应生成了两种不同的有机汞配合物：（（3-烯丙基-2-硫代噻唑并恶唑烷-5-基）甲基）氯化汞和N，N-二烯丙基-二硫代氨基甲酸（3-烯丙基） -2-硫代噻吩并恶唑烷-5-基）甲基）汞（II）分别表示为配合物1和2。通过显微分析，光谱学（IR，1H和13C NMR）技术对复合物进行表征，并通过X射线晶体学阐明其结构。两种复合物的形成均通过烯丙基双键通过分子内溶剂化反应进行。该反应途径因所用反应物的性质而受青睐：氯化汞和烯酮胺衍生物。二硫代氨基甲酸酯部分是高度亲核的邻近基团，并通过嵌合助剂诱导杂环化过程，导致噻唑（两个复合物中的五元环）形成。配合物1的结构呈现一种汞化合物，其中Hg2 +原子的正电荷被作为单齿配体的二硫代氨基甲酸酯和氯离子平衡，而在配合物2中，Hg原子与三个二硫代氨基甲酸酯配体配位，其中一个环发生闭环的S原子中的一部分形成噻唑环。