3-chloro-5-(dimethoxymethyl)-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-chloro-5-(dimethoxymethyl)-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole
• 英文别名: 3-chloro-5-(dimethoxymethyl)-6-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole
• 化学式: C₁₆H₂₀ClFN₂O₄
• 分子量: 358.797
• InChiKey: FYPAOXBHALALNW-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 3-chloro-5-(dimethoxymethyl)-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以37 mg的产率得到3-{5-(dimethoxymethyl)-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl}-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-dimethylmorpholine 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-chloro-5-(dimethoxymethyl)-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-7-fluoro-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1

文献信息

• US8889671B2
  申请人：——

  公开号：US8889671B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9187495B2
  申请人：——

  公开号：US9187495B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9540394B2
  申请人：——

  公开号：US9540394B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9839641B2
  申请人：——

  公开号：US9839641B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014114929A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.