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(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl oxime

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl oxime
英文别名
(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl-oxime;(Z)-1-(2,4-difluorophenyl)-N-methoxy-1-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)indazol-5-yl]methanimine
(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl oxime化学式
CAS
——
化学式
C17H12F5N3O
mdl
——
分子量
369.294
InChiKey
GYJLSQNGRARZJA-JLPGSUDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,4-difluoro-phenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone盐酸羟胺吡啶 作用下, 以78.5%的产率得到(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl oxime
    参考文献:
    名称:
    P38 inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20040192653A1
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文献信息

  • Heterobicyclic compounds as P38 inhibitors
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP2039685B1
    公开(公告)日:2012-12-26
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