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4-allyl-8-methoxy-1,2-dihydronaphthalene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-allyl-8-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
英文别名
8-Methoxy-4-prop-2-enyl-1,2-dihydronaphthalene;8-methoxy-4-prop-2-enyl-1,2-dihydronaphthalene
4-allyl-8-methoxy-1,2-dihydronaphthalene化学式
CAS
——
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
RRBDTBQFVDHSLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰碘5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonatetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complexindium三苯基膦lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到4-allyl-8-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基交叉偶联反应与原位生成的有机铟试剂
    摘要:
    演示了使用烯丙基卤化物和铟原位生成的烯丙基钯进行分子间和分子内钯催化的烯丙基交叉偶联反应。在钯催化的交叉偶联反应中,烯丙基化合物可能是有效的亲核偶联伙伴。各种烯丙基卤,如烯丙基碘,烯丙基溴,巴豆基溴,异戊烯基溴,香叶基溴和3-溴环己烯,均能以优异的产率获得烯丙基交叉偶联产物。双键的立体化学保留在烯丙基交叉偶联反应中。亲电交叉偶联伙伴,例如芳基和乙烯基卤化物,二溴代烯烃,炔基碘化物以及芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯参与这些反应。存在各种取代基,例如n亲电子偶合体芳环上的丁基,缩酮,乙酰基,乙氧基羰基,腈基,N-苯基酰胺基,硝基和氯基对反应效率的影响很小。目前的条件不仅对分子间而且对于分子内钯催化的交叉偶联反应同样有效。这些方法为引入烯丙基提供了一种有效的合成方法,该烯丙基可以轻松地进一步官能化以提供sp 2-和sp杂交碳。由于有利的特征,例如易于制备和处理,热稳定性,高反应性和选择性,操作简单以及
    DOI:
    10.1002/asia.201000890
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文献信息

  • Highly Efficient Allyl Cross-Coupling Reactions of Allylindiums with Organic Electrophiles
    作者:Kooyeon Lee、Jinsung Lee、Phil Ho Lee
    DOI:10.1021/jo026121u
    日期:2002.11.1
    This paper describes highly efficient allyl cross-coupling reactions of allylindiums with organic electrophiles such as aryl and vinyl triflates, vinyl halides, dibromoolefin, and alkynyl iodide. The reactions were carried out using 4 mol % Pd(PPh3)4 in the presence of 3 equiv of LiCl in DMF at 100 degrees C under a nitrogen atmosphere. Allylindium, generated from the reaction of 1 equiv of indium
    本文描述了丙基lin与有机亲电子试剂(例如芳基和乙烯基三氟甲磺酸乙烯基卤化物,二烃和炔基)的高效丙基交叉偶联反应。在3当量的LiCl存在下,在DMF中,在氮气气氛下,在100℃下,使用4mol%的Pd(PPh 3)4进行反应。由1当量的与1.5当量的丙基卤反应生成的丙基作为偶合伴侣可提供最佳结果。本方法温和且易于应用,并且以良好至优异的产率产生了多种丙基化合物。
  • Inter- and Intramolecular Palladium-Catalyzed Allyl Cross-Coupling Reactions Using Allylindium Generated In Situ from Allyl Acetates, Indium, and Indium Trichloride
    作者:Dong Seomoon、Kooyeon Lee、Hyunseok Kim、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/chem.200601338
    日期:2007.6.15
    coupling partners in Pd-catalyzed cross-coupling reactions. A variety of allyl acetates such as but-1-en-3-yl acetate, crotyl acetate, and 2-methylallyl acetate afforded the corresponding allylic compounds in good yields in cross-coupling reactions. Various electrophilic cross-coupling partners such as aryl iodides and vinyl bromides and triflates participate in these reactions. Not only intermolecular but
    在Pd(0)催化剂和nBuNMe(2)的存在下,成功地证明了使用三氯化铟处理乙酸烯丙酯原位生成的丙基丙基间和分子内催化的丙基交叉偶联反应。发现通过在Pd(0)催化剂存在下从各种乙酸烯丙酯三氯化铟一起还原得到的pi-allpalladium(II)配合物进行还原性属转移而在原位生成的Allinlindium物种能够充当有效的亲核试剂催化的交叉偶联反应中的偶联伙伴。在交叉偶联反应中,各种乙酸烯丙酯例如乙酸丁-1--3-基乙酸巴豆乙酸2-甲基烯丙基酯以良好的产率提供了相应的丙基化合物。各种亲电交叉偶联伙伴(例如芳基化物和乙烯基化物和三氟甲磺酸)参与这些反应。不仅分子间的而且Pd催化的分子内的交叉偶联反应同样良好地工作,以高收率产生所需的丙基偶联产物。
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