二氮烯 | 3618-05-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 二氮烯
• 中文别名: 二亚胺
• 英文名称: diazene
• CAS: 3618-05-1
• 化学式: H₂N₂
• 分子量: 30.0293
• InChiKey: RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

在无氧反应系统中，加入200摩尔无定型硒粉和0.20毫升无水乙醇，随后在0℃并通入氮气的情况下，再加入130摩尔无水肼和0.26毫升无水乙醇。反应数小时后即可用于下一步反应。此外，也可通过使用含有微量铜离子的过氧化氢或碘等物质来脱氧制备二亚胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH₂CHCH[Sn(C₆H₅)3]CH(CH₃)CH₂OH 、 二氮烯 以 not given 为溶剂， 生成 CH₃CH₂CH[Sn(C₆H₅)3]CH(CH₃)CH₂OH
  参考文献：
  名称：

  Beddoes, Roy L.; Hobson, Lindsay A.; Thomas, Eric J., Chemical Communications, 1997, # 19, p. 1929 - 1930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydrogen azide 生成 二氮烯
  参考文献：
  名称：

  Raschig, N. F., Angewandte Chemie, 1910, vol. 23, p. 972

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-Amino-2-cyandithiocrotonsaeureethylester 在 二氮烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kreutzmann, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 5, p. 349 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The multichannel reaction NH2 + NH2 at ambient temperature and low pressures
  作者：Nigel Stothard、Robert Humpfer、Horst-Henning Grotheer

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00563-j

  日期：1995.7

  at ambient temperature by monitoring reactants and products with an electron impact mass spectrometer. At the low pressures used (0.7 and 1.0 mbar) the gas-phase self-reaction is dominated by a ‘bimolecular’ H2-eliminating exit channel with a rate coefficient of k3b(300 K) = (1.3 ± 0.5) × 10−12 cm3 molecule−1 s−1 and leading to N2H2 + H2 or NNH2 + H2. Although the wall loss for NH2 radicals is relatively

  NH 2分布图是在排气流反应器中于环境温度下通过用电子冲击质谱仪监测反应物和产物来测量的。在所用的低压（0.7和1.0 mbar）下，气相自反应主要由消除“双分子” H 2的出口通道控制，速率系数为k 3b（300 K）=（1.3±0.5）×10 -12 cm 3分子-1 s -1并产生N 2 H 2 + H 2或NNH 2 + H 2。尽管NH 2自由基的壁损耗相对较小（k瓦特≈6-14小号-1），对整体NH贡献2衰变是相对缓慢的气相反应，由于重要。异质反应产生N 2 H 4分子。
• Kinetics of the cross reaction between amidogen and methyl radicals
  作者：Jerzy T. Jodkowski、Emil Ratajczak、Kjell Fagerström、Anders Lund、Nigel D. Stothard、Robert Humpfer、Horst-Henning Grotheer

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00470-o

  日期：1995.6

  For the title reaction, the pressure dependent rate coefficients were studied at 298 K using two complementary experimental techniques. Pulse radiolysis combined with UV absorption was employed at pressures between 500 and 1000 mbar, while a fast-flow system with a quadrupole mass spectrometer (at low ionization energies) was applied at pressures in the range of 0.7–5.1 mbar. The fall-off curve was

  对于标题反应，使用两种互补的实验技术在298 K下研究了压力依赖性速率系数。在500至1000 mbar之间的压力下采用脉冲辐射分解与紫外线吸收相结合，而在0.7-5.1 mbar范围内的压力下应用带有四极质谱仪（在低电离能下）的快速流动系统。利用Troe分析法构建了衰减曲线，并得出了以下高压和低压极限率系数：k rec，∞ =（1.3±0.3）×10 -10 ×（T / 300）0.42 cm 3个分子-1 s -1和k rec，0 / [他] =（1.8±0.5）×10 -25 ×（Ť / 300）-3.85厘米6分子-2小号-1。
• Major mechanistic differences between the reactions of hydroxylamine with phosphate di- and tri-esters
  作者：Michelle Medeiros、Eduardo H. Wanderlind、José R. Mora、Raphaell Moreira、Anthony J. Kirby、Faruk Nome

  DOI：10.1039/c3ob40988k

  日期：——

  with H3N+–O− shows general base catalysis, which calculations show is involved in the breakdown of the phosphorane addition-intermediate of a two-step reaction. The reactivity of the diester anion DPP− is controlled by its more basic pyridyl N. Hydroxylamine reacts preferentially with the substrate zwitterion DPP± to displace first one then a second 2-pyridone, in concerted SN2(P) reactions, forming

  羟胺最有可能通过其氨氧化物互变异构体作为氧亲核试剂与2-羟基吡啶的磷酸二酯和三酯发生反应。但是反应却截然不同。与三酯TPP的两步反应产物被溶液中存在的NH 2 OH捕集以生成二酰亚胺，这是由其预期的歧化和捕集产物确定的。用H反应3 Ñ + -O -节目一般碱催化，其中的计算显示涉及正膦加成中间两步反应的的击穿。二酯阴离子DPP的反应活性-由其更碱性的吡啶基N所控制。羟胺优先与底物两性离子DPP ±反应，在先导S N 2（P）反应中取代第一个，然后置换第二个2-吡啶酮，形成O-磷酸化的产物，该产物易于水解为无机盐磷酸盐。所建议的机制已得到广泛的理论计算的测试和支持。
• Determination of the Rate Constants for the Radical−Radical Reactions NH₂(X̃²B₁) + NH(X³Σ⁻) and NH₂(X̃²B₁) + H(²S) at 293 K
  作者：Mi-Kyung Bahng、R. Glen Macdonald

  DOI：10.1021/jp809643u

  日期：2009.3.19

  constant for the reactions NH2(X̃2B1) + NH(X3Σ−) and NH2(X̃2B1) + H(2S) were measured over a pressure range from 2 to 10 Torr in CF4, or Ar gases at 293 ± 2 K. The radicals were produced by the 193 nm photolysis of NH3 dilute in the carrier gas. Both radicals were monitored simultaneously following the photolysis laser pulse using high-resolution time-resolved absorption spectroscopy. The NH2 radical was

  用于反应的速率常数NH 2（X 2乙1）+ NH（X 3 Σ - ）和NH 2（X 2乙1）+ H（2 S），测定在压力范围从2到10托在CF 4，或293±2 K的Ar气。自由基是通过载气中NH 3稀溶液的193 nm光解产生的。使用高分辨率时间分辨吸收光谱仪，在光解激光脉冲之后，同时监测两个自由基。使用1 2 21 ← 1 3监控NH 2自由基（0,7,0）× 2 A 1 ←（0,0,0）X̃ 2 B 1振动带在675 nm附近的31旋转跃迁，并且使用1 R 3（4）旋转跃迁监测NH自由基在3084 nm附近的1-0振动跃迁上。使用NH 2和NH时间浓度分布图的模型模拟来分析数据。NH 2 + NH和NH 2 + H反应的速率常数为（9.6±3.2）×10 -11和（7.7±14）×10 -15 cm 3分子-1 s -1，其中不确定性包括系统误差和随机误差的估计。测量结果与稀释剂CF
• Process to produce prostratin and structural or functional analogs thereof
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US08067632B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  This invention concerns a process to convert a hydroxyl group (bold in R3C—OH) in a tigliane-type compound to a hydrogen (bold in R3C—H) to obtain deoxytigliane-type compounds or structural or functional analogs thereof. The process has wide application particularly to produce specific biologically active compounds in quantity for use as pharmaceuticals. In particular the process can be used to convert phorbol to a 12-deoxytigliane (prostrating which is a therapeutic lead for the treatment of AIDS. New compositions of matter are also disclosed.

  该发明涉及一种将蒽环型化合物中的羟基（在R3C-OH中加粗）转化为氢（在R3C-H中加粗）的过程，以获得脱氧蒽环型化合物或其结构或功能类似物。该过程具有广泛的应用，特别是用于生产特定的生物活性化合物，以用作药物。特别是该过程可用于将富尔酚转化为12-脱氧蒽环烷（俯卧撑），后者是治疗艾滋病的治疗前导化合物。此外，还披露了新的物质组成。