1-(3-(4-(tert-pentyl)phenoxy)propyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-(4-(tert-pentyl)phenoxy)propyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-[3-[4-(2-Methylbutan-2-yl)phenoxy]propyl]-4-pyridin-4-ylpiperazine；1-[3-[4-(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]propyl]-4-pyridin-4-ylpiperazine
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O
• 分子量: 367.535
• InChiKey: ZOTJWFCLJIVAQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔戊基苯酚 在 sodium proprionate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 1-(3-(4-(tert-pentyl)phenoxy)propyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型叔丁基和叔戊基苯氧基烷基哌嗪衍生物作为组胺H3R配体的合成及生物活性。

  摘要：

  为了继续寻找新的组胺H3受体配体，我们合成了一系列二十四个新的叔丁基和叔戊基苯氧基烷基胺衍生物（2-25）。评价具有三至四个碳原子烷基链间隔基的化合物在人组胺H3受体（hH3R）上的结合特性。对于4-吡啶基衍生物4、10、16和22观察到最高亲和力（Ki ＝ 16.0-120nM）。正如在对接研究中显示的那样，那些特定的杂芳族4-N哌嗪取代基可能与关键的受体相互作用氨基酸之一相互作用。此外，最有希望的化合物在小鼠最大的电击诱发的癫痫发作（MES）模型中表现出抗惊厥活性。此外，血脑屏障的渗透，在化合物10的被动回避测试中，证明了H3R拮抗剂的功能性和认知能力。为了评估化合物10的药物相似性，在计算机上进行了人肝微粒体代谢稳定性的实验评估。另外，要注意在这项研究中获得的结果，已经建立了4-吡啶基哌嗪基部分作为H3R配体中新的生物等位哌啶替代物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.043