二氯(3-氯丙基)硅烷 | 24070-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氯(3-氯丙基)硅烷
• 英文名称: 3-chloropropyldichlorosilane
• 英文别名: chloropropyldichlorosilane；γ-Chloropropyldichlorsilan；γ-Chlorpropyl-dichlorsilan；Dichloro(3-chloropropyl)silane
• CAS: 24070-84-6
• 化学式: C₃H₇Cl₃Si
• 分子量: 177.533
• InChiKey: CAXZYJLKQUXPBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-46 °C(Press: 60 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(3-氯丙基)硅烷 、 3-氯丙烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19.4 g的产率得到二(3-氯丙基)二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  螺硅双环丁烷与炔烃不对称双环扩环反应选择性合成螺硅双环己烯

  摘要：

  螺硅双环丁烷与炔烃进行不对称双环扩展，以提供具有轴向手性 6/6-硅螺烷骨架的均二或杂双取代螺硅二环己烯，收率高，对映选择性高。

  DOI：

  10.1002/anie.202212889
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三氯硅烷 在 甲基二氯硅烷 、 四丁基氯化膦 作用下， 以31 %的产率得到二氯(3-氯丙基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  螺硅双环丁烷与炔烃不对称双环扩环反应选择性合成螺硅双环己烯

  摘要：

  螺硅双环丁烷与炔烃进行不对称双环扩展，以提供具有轴向手性 6/6-硅螺烷骨架的均二或杂双取代螺硅二环己烯，收率高，对映选择性高。

  DOI：

  10.1002/anie.202212889

文献信息

• ビスアルコキシシラン化合物及びその製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2017019731A

  公开（公告）日：2017-01-26

  【課題】各種シラン化合物の中間体、シランカップリング剤、表面処理剤、樹脂変性剤、接着剤、塗料添加剤、コーティング剤として有用な新規ビスアルコキシシラン化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるビスアルコキシシラン化合物。（Ｒ1はヘテロ原子を含んでいても良いＣ１〜２０の直鎖状或いは分岐状のアルキレン基又はアラルキレン基；Ｒ2及びＲ3はＣ１〜１０の直鎖状又は分岐状の１価炭化水素基；ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、付加重合性基、２級或いは３級アミノ基、チオール基又はスルフィド基、ｍは０又は１；ｎは０、１又は２）【選択図】なし

  提供各种硅烷化合物的中间体、硅烷偶联剂、表面处理剂、树脂改性剂、粘接剂、涂料添加剂、涂层剂等作为有用的新型双烷氧基硅烷化合物。采用式（1）表示的双烷氧基硅烷化合物。（R1可以是含有杂原子的C1-20的直链或支链状的烷基或芳基；R2和R3是C1-10的直链或支链状的单价碳氢基；X是Cl、Br、I、可加成聚合基、二级或三级氨基、硫醇基或硫醚基；m为0或1；n为0、1或2）【选择图】无
• JP6044361
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enantioselective Synthesis of Spirosilabicyclohexenes by Asymmetric Dual Ring Expansion of Spirosilabicyclobutane with Alkynes
  作者：Hua Chen、Ju Peng、Qinjiao Pang、Huimin Du、Liying Huang、Lu Gao、Yu Lan、Cheng Yang、Zhenlei Song

  DOI：10.1002/anie.202212889

  日期：2022.11.25

  Spirosilabicyclobutanes undergo asymmetric dual ring expansion with alkynes to provide homo- or hetero-disubstituted spirosilabicyclohexenes, possessing axially chiral 6/6-silaspirane framework, in good yields with high enantioselectivity.

  螺硅双环丁烷与炔烃进行不对称双环扩展，以提供具有轴向手性 6/6-硅螺烷骨架的均二或杂双取代螺硅二环己烯，收率高，对映选择性高。