二氯(五甲基环戊二烯基)合钌(III)聚合物 | 96503-27-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二氯(五甲基环戊二烯基)合钌(III)聚合物
• 中文别名: 二氯(五甲基环戊二烯基)钌(III)聚合体；二氯(五甲基环戊二烯基)合钌聚合物
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienylruthenium dichloride
• 英文别名: dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)；(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)dichloride；[(η(5)-C5Me5)RuCl2]n；[(pentamethylcyclopentadienyl)RuCl2]n；η-C5(methyl)5rutheniumCl2；[Ru(pentamethylcyclopentadienyl)Cl2]x；[(η5-C5Me5)RuCl2]x；[Cp*RuCl2]x；[RuCp*Cl2]x；Cp(*)RuCl2
• CAS: 96503-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₂Ru
• 分子量: 307.205
• InChiKey: RPCCIMRRQJRKJD-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  45-47°C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2903890090
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 二氯(五甲基环戊二烯基)钌(III)聚合体
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H15Cl2Ru
分子式
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 45 - 47 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：钌的五甲基环戊二烯基是进行相关化学反应的良好起点。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(五甲基环戊二烯基)合钌(III)聚合物 在 PPh₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II)
  参考文献：
  名称：

  钌氢化物的反应性：RuH 6 [P（C 6 H 11）3 ] 2与C 5环烃的反应。制备新的三氢化钌（Ru）3（C 5 Me 5）L [L = PMe 3，PPh 3，PPr i 3或P（C 6 H 11）3 ]

  摘要：

  氢化物期RuH 2（C 5 H ^ 6）（PCY 3）2（2）和期RuH（C 5 H ^ 5）（PCY 3）2（3）（CY =环己基）形成在期RuH的反应6（PCY 3）2（1）用环戊烯，虽然仅在3,3-二甲基丁-1-烯存在下定量地形成（3），但用C 5 Me 5 H处理（1）不会得到C 5 Me 5络合物（虽然在C中观察到6 D 6与膦质子的活性H–D交换）；然而，当用磷化氢（L = PMe 3，PPh 3，PPr i 3或Pcy 3）处理时，[Ru（C 5 Me 5）Cl 2 ] n产生顺磁性配合物RuCl 2（C 5 Me 5）L，在四氢呋喃中用LiBHEt 3处理产生新的三氢化物RuH 3（C 5 Me 5）L。

  DOI：

  10.1039/c39860000985
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到二氯(五甲基环戊二烯基)合钌(III)聚合物
  参考文献：
  名称：

  二氯(五甲基环戊二烯基)钌(III)低聚物的合成及部分反应

  摘要：

  顺磁性钌(III)配合物[(C5Me5)RuCl2]n是通过RuCl3·H2O与C5Me5H在乙醇回流中反应制备的。[Cp*RuCl2]n (Cp* = C5Me5) 用环状二烯或 α,ω-双（二苯基膦）烷烃处理，分别得到抗磁性 Ru(II) 配合物，Cp*RuCl(二烯) 或 Cp*RuCl(dipos) . 钌的阳离子二烯配合物是通过 Cp*RuCl(2,5-降冰片二烯) 与 AgBF4 的反应形成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1161

文献信息

• Dihydrogen complexes of ruthenium. 2. Kinetic and thermodynamic considerations affecting product distribution
  作者：Mitchell S. Chinn、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ja00169a026

  日期：1990.6

  Cationic ruthenium dihydrogen complexes of the form ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(L)(Lprime})(eta}sup 2}-Hsub 2}))BFsub 4} (L = CO, Lprime} = PCysub 3} (1a), PPhsub 3} (2a), PMesub 2}Ph (3a), PMesub 3} (4a) have been prepared by protonation of the corresponding neutral hydrides. Carbonyl free derivatives such as ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(P Pprime})(eta}sup 2}-Hsub 2}))BFsub 4} (P Pprime}

  形式为 ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(L)(Lprime})(eta}sup 2}-Hsub 2})) 的阳离子钌二氢络合物BFsub 4} (L = CO, Lprime} = PCysub 3} (1a), PPhsub 3} (2a), PMesub 2}Ph (3a), PMesub 3} (4a) ) 已通过相应的中性氢化物质子化制备。无羰基衍生物如 ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(PPprime})(eta}sup 2}- Hsub 2}))BFsub 4} (PPprime} = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷 (dmpe) (5a), (1,1-二甲基-2,2-二苯基膦基)乙烷 (dmdppe ) (6a)、(R)-(+)-1,2-双(二苯基膦基)丙烷((R)-prophos) 8a)、双(PPhsub
• An unsaturated half-sandwich ruthenium(II) complex containing a dithioimidodiphosphinate ligand
  作者：Wai-Man Cheung、Qian-Feng Zhang、Ian D. Wiliams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1016/j.ica.2005.04.031

  日期：2006.2

  of 1 with Li[BEt3H] gave the 16-electron half-sandwich Ru(II) complex [Cp*RuN(Ph2PS)2}] (2). Complexes 1 and 2 have been characterized by X-ray crystallography. The Ru–Cp*(centroid) and average Ru–S distances in 1 are 1.827 and 2.3833(5) A, respectively. The corresponding bond distances in 2 are 1.739 and 2.379(1) A. Treatment of 2 with 2-electron ligands L afforded the adducts [Cp*RuN(Ph2PS)2}L]

  用K [N（Ph2PS）2]处理[Cp * RuCl2] x（Cp * =η5-C5Me5），得到[Cp * Ru N（Ph2PS）2} Cl]（1）。用Li [BEt3H]还原1得到16电子半三明治Ru（II）络合物[Cp * Ru N（Ph2PS）2}]（2）。配合物1和2已经通过X射线晶体学表征。Ru–Cp *（质心）和1中的平均Ru–S距离分别为1.827和2.3833（5）A。2中相应的键距为1.739和2.379（1）A。用2电子配体L处理2得到加合物[Cp * Ru N（Ph2PS）2} L]（L = CO（3），2， 6-Me2C6H4NC（4），MeCO2C CCO2Me（5））。用四甲基秋兰姆二硫化物氧化2得到Ru（IV）络合物[Cp * Ru S2CNMe2} 2] [N（Ph2PS）2]（6）。Ru–Cp *（质心）和6中的平均Ru–S距离分别为1.897和2
• Synthesis of the first 30-electron triple-decker complexes of the iron group metals with cyclopentadienyl ligands. X-Ray structure of [(η-C5H5)Ru(μ,η-C5Me5) Ru(η-C5Me5)]PF6
  作者：A.R. Kudinov、M.I. Rybinskaya、Yu.T. Struchkov、A.I. Yanovskii、P.V. Petrovskii

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87168-1

  日期：1987.12

  The first 30-electron triple-decker complexes of the iron group metals [(η-C5R5)M(μ,η-C5Me5)M′(η-C5Me5)]PF6 were synthesized by reaction of [Fe(η-C5H5)(η-C6H6)]PF6 or [Ru(η-C5R5)(MeCN)3]PF6 (R = H, Me) with decamethylmetallocenes M′(η-C5Me5)2 (M′= Fe, Ru, Os). The pentamethylcyclopentadienyl ligand η-bonded to both metal atoms is the middle deck in these sandwich compounds. Their structure was confirmed

  铁族金属的前30个电子三重双层配合物[（η-C 5 - [R 5）M（μ，η-C 5我5）M'（η-C 5我5）] PF 6，通过合成的[Fe（η-C的反应5 ħ 5）（η-C 6 H ^ 6）] PF 6或的[Ru（η-C 5 - [R 5）（MeCN中）3 ] PF 6与decamethylmetallocenes（R = H，Me）的M'（η-C 5我5）2（M'＝ Fe，Ru，Os）。与两个金属原子键合的五甲基环戊二烯基配体是这些夹心化合物的中间平台。其结构经证实1 H和13 C 1 1个H} NMR光谱以及由[（η-C的X射线衍射研究5 ħ 5）的Ru（μ，η-C 5我5）的Ru（η -C 5 Me 5）] PF 6。
• Cyclometalated Ruthenium Compounds Containing 2‐(2′‐Pyridyl)‐ 4‐methylphenyl and Benzo[ <i>h</i> ]quinolyl Ligands
  作者：Qian‐Feng Zhang、Ka‐Man Cheung、Ian D. Williams、Wa‐Hung Leung

  DOI：10.1002/ejic.200500420

  日期：2005.12

  Transmetalation of Hg(ptpy) 2 [Hptpy = 2-(4-tolylpyridine) with Cp*Ru(NO)Cl 2 (Cp* = η 5 -C 5 Me 5 )] gave [Cp'Ru(NO) (ptpy)] 2 [Hg 2 Cl 6 ]([1] 2 .Hg 2 Cl 6 ) whereas that with [Cp*RuCl 2 ] x gave the dinuclear Ru I I -Ru I V compound [Cp*Ru(μ-η 6 :η 2 -ptpy)RuCl 2 Cp*][Hg 2 Cl 6 ] (2). Treatment of Ru(3-phenylindenylid-1-ene)Cl 2 )PPh 3 ) 2 with Hg(ptpy) 2 resulted in coupling of ptpy with the 3

  Hg(ptpy) 2 [Hptpy = 2-(4-甲苯基吡啶) 与 Cp*Ru(NO)Cl 2 (Cp* = η 5 -C 5 Me 5 )] 的金属转移得到 [Cp'Ru(NO) (ptpy) ] 2 [Hg 2 Cl 6 ]([1] 2 .Hg 2 Cl 6 ) 而使用 [Cp*RuCl 2 ] x 得到双核 Ru II -Ru IV 化合物 [Cp*Ru(μ-η 6 :η 2 -ptpy)RuCl 2 Cp*][Hg 2 Cl 6 ] (2)。用 Hg(ptpy) 2 处理 Ru(3-phenylidenylid-1-ene)Cl 2 )PPh 3 ) 2 导致 ptpy 与 3-phenylidenylid-1-ene 配体偶联，并形成 Ru(Ph-ind -ptpy)(PPh 3 )Cl (Ph-ind-tpy = 3-phenyl-1-[2-(4-toyl)pyridyl]indenyl}
• Carbon-hydrogen, carbon-oxygen, and carbon-carbon bond activation by an electrophilic ruthenium complex
  作者：Deyanira Rondon、Bruno Chaudret、Xiao Dong He、Daniel Labroue

  DOI：10.1021/ja00015a022

  日期：1991.7

  The «Cp*Ru + » fragment generated by protonation of [Cp*Ru(OMe)] 2 with CF 3 SO 3 H reacts in CH 2 Cl 2 or THF with cyclic C 6 alkenes, dienes, alcohols, ketones, enones, and diones to yield coordinated aromatic derivatives after C-H, C-O, or C-C activation. The following transformations have been performed: cyclohexene and methylcyclohexene into benzene and toluene; 1,3- or 1,5-cyclooctadiene into

  通过 [Cp*Ru(OMe)] 2 与 CF 3 SO 3 H 质子化生成的 «Cp*Ru + » 片段在 CH 2 Cl 2 或 THF 中与环状 C 6 烯烃、二烯、醇、酮、烯酮和二酮在 CH、CO 或 CC 活化后产生配位的芳族衍生物。进行了以下转化：环己烯和甲基环己烯转化为苯和甲苯；1,3-或1,5-环辛二烯转化为1,3,5-环辛三烯；环己醇、环己酮或环己烯酮转化为苯甲基环己烯酮转化为甲苯；环己二酮转化为苯酚；4,4-二甲基环己烯酮和异佛尔酮转化为4-甲基苯酚和3,5-二甲基苯酚