S-(2-naphtyl)-N-phenyl thiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(2-naphtyl)-N-phenyl thiocarbamate
• 英文别名: 1-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-N-phenylformamide；S-naphthalen-2-yl N-phenylcarbamothioate
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: MDUFYOGONNVGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 2-萘硫醇 反应 4.0h， 以75%的产率得到S-(2-naphtyl)-N-phenyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  [BMIM]BF4离子液体中无催化剂条件下不对称尿素和S-硫代氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  通过将苯基脲与胺和硫醇在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 ([BMIM]BF4) 中直接缩合，无需添加任何添加剂，以良好至极好的收率制备了不对称脲和 S-硫代氨基甲酸酯。[BMIM]BF4离子液体是一种温和的介质，可以多次回收再利用。

  DOI：

  10.1002/hc.21244

文献信息

• Interrupted aza-Wittig reactions using iminophosphoranes to synthesize ¹¹C–carbonyls
  作者：Uzair S. Ismailani、Maxime Munch、Braeden A. Mair、Benjamin H. Rotstein

  DOI：10.1039/d1cc01016f

  日期：——

  A direct CO2-fixation methodology couples structurally diverse iminophosphoranes with various nucleophiles to synthesize ureas, carbamates, thiocarbamates, and amides, and is amenable for 11C radiolabeling. This methodology is practical, as demonstrated by the synthesis of >35 products and isolation of the molecular imaging radiopharmaceuticals [11C]URB694 and [11C]glibenclamide.

  直接的CO 2固定方法将结构多样的亚氨基正膦与各种亲核试剂偶合，以合成尿素，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和酰胺，适用于11 C放射性标记。如> 35种产品的合成和分子成像放射性药物[ 11 C] URB694和[ 11 C] glibenclamide的分离所证明，该方法是实用的。