(1R,5R)-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,5R)-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: RSUHKGOVXMXCND-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R)-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-benzyl-3-methoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  1-[(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-4-phenylpiperidines as mGluR2 Positive Allosteric Modulators for the Treatment of Psychosis

  摘要：

  A novel series of mGluR2 positive allosteric modulators (PAMs), 1-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-4-phenylpiperidines, is herein disclosed. Structure-activity relationship studies led to potent, selective mGluR2 PAMs with excellent pharmacokinetic profiles. A representative lead compound (+)-17e demonstrated dose-dependent inhibition of methamphetamine-induced hyperactivity and mescaline-induced scratching in mice, providing support for potential efficacy in treating psychosis.

  DOI：

  10.1021/jm101414h

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082616A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物以及其治疗用途。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150158858A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds of formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005099706A3

  公开（公告）日：2006-05-11
• HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3077385B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US9133185B2
  申请人：——

  公开号：US9133185B2

  公开（公告）日：2015-09-15