p-[(1RS,2RS)-6-methoxy-1-(10-{4,4,5,5,5-pentafluoropentyl}thiodecyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: p-[(1RS,2RS)-6-methoxy-1-(10-{4,4,5,5,5-pentafluoropentyl}thiodecyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]benzamide
• 英文别名: 4-[6-Methoxy-1-[10-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)decyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]benzamide；4-[6-methoxy-1-[10-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)decyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]benzamide
• 化学式: C₃₃H₄₄F₅NO₂S
• 分子量: 613.776
• InChiKey: SSIGRJIFBFQEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 p-[(1RS,2RS)-6-methoxy-1-(10-{4,4,5,5,5-pentafluoropentyl}thiodecyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]benzamide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 p-[(1RS,2RS)-6-hydroxy-1-(10-{4,4,5,5,5-pentafluoropentyl}thiodecyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenol derivatives

  摘要：

  NU--A--X--R.sup.1的分子式衍生物，其中NU是一个定义明确的酚核，包括苯基-羟基萘基；羟基苯基-萘基；苯基-羟基吲哚基，苯基-羟基苯并噻吩基或单羟基苯基-乙烯基或乙烯基核；其中A是可以由苯基或其他连接段中断的烷基，烯烃基或炔烃基，其中R.sup.1是氢，或烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，卤代烷氧基烷基，芳基或芳基烷基，或R.sup.1连接到R.sup.2，其中X是--CONR.sup.2 --，--CSNR.sup.2 --，--NR.sup.12 CO--，--NR.sup.12 CS--，--NR.sup.12 CONR.sup.2 --，##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--，或者当R.sup.1不是氢时，是--NR.sup.12 COO--，--(PO)R.sup.2 13，--S--，--SO--或--SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基；其中R.sup.12是氢或烷基，其中R.sup.22是氢，氰基或硝基；或者在适当情况下其盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。

  公开号：

  US04751240A1