2,4,6-tris(3-picolylamino)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(3-picolylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: m-H3tpat；2-N,4-N,6-N-tris(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 化学式: C₂₁H₂₁N₉
• 分子量: 399.458
• InChiKey: GPFQJUXYTOAQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 cobalt(II) chloride 、 2,4,6-tris(3-picolylamino)-1,3,5-triazine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于构象柔性三足氨基三嗪衍生的多吡啶基配体的离散和无限金属环配位结构

  摘要：

  一种新型三足半刚性配体，2,4,6-tris(3-picolylamino)-1,3,5-triazine (m-H3tpat)，由一个三嗪中心核和三个连接到柔性-NHCH2 的吡啶供体功能组成- 武器已经设计和合成。m-H3tpat 与氯化铜 (II) 和氯化钴 (II) 的自组装反应产生了离散的 CuII 配合物 [Cu2Cl4(m-H3tpat)2]·2H2O·2EtOH (1·2H2O·2EtOH) 和聚合的 CoII 配合物 [Cu2Cl4(m-H3tpat)2]·2H2O·2EtOH (1·2H2O·2EtOH) [分别为 Co(m-H3tpat)2(H2O)2]Cl2 (2)。配合物 1 具有金属环烷结构，金属与配体的比例为 2:2。每个铜 (II) 离子采用具有 N3Cl2 配位球的五配位方锥几何形状。配合物 2 表现出基于 {Co2(m-H3tpat)2} 金属环重复单元的扩展链结构。每个钴

  DOI：

  10.1002/ejic.201001333
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 三聚氯氰 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到2,4,6-tris(3-picolylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  设计配位聚合物作为稳定的催化体系。

  摘要：

  在这里，我们报告催化金属茂的第一个例子，它是通过使用具有多个可配位位点的过渡金属离子和多齿配体，通过创建交联的三维配位聚合物网络而在二甲基亚砜中不可逆地形成的。配体的构象柔性和配位聚合物的缓慢形成显然有利于凝胶化。这些金属盐在水和大多数有机溶剂中稳定，并且可以通过使用其PdII部分作为催化中心来催化苯甲醇氧化为苯甲醛。在相似的反应条件下，金属对苯二酚的最佳催化转化率是[Pd（OAc）2]的两倍。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021104)8:21<5028::aid-chem5028>3.0.co;2-1

文献信息

• Design of Coordination Polymer Gels as Stable Catalytic Systems
  作者：Bengang Xing、Ming-Fai Choi、Bing Xu

  DOI：10.1002/1521-3765(20021104)8:21<5028::aid-chem5028>3.0.co;2-1

  日期：2002.11.4

  catalytic metallogels, which are formed irreversibly in dimethylsulfoxide via the creation of cross-linked, three-dimensional coordination polymer networks by using transition-metal ions with multiple sites available for coordination and multidentate ligands. Conformational flexibility of the ligands and slow formation of the coordination polymers apparently favor the gelation. These metallogels are stable

  在这里，我们报告催化金属茂的第一个例子，它是通过使用具有多个可配位位点的过渡金属离子和多齿配体，通过创建交联的三维配位聚合物网络而在二甲基亚砜中不可逆地形成的。配体的构象柔性和配位聚合物的缓慢形成显然有利于凝胶化。这些金属盐在水和大多数有机溶剂中稳定，并且可以通过使用其PdII部分作为催化中心来催化苯甲醇氧化为苯甲醛。在相似的反应条件下，金属对苯二酚的最佳催化转化率是[Pd（OAc）2]的两倍。
• Discrete and Infinite Metallacyclic Coordination Architectures Based on a Conformationally Flexible Tripodal Aminotriazine‐Derived Polypyridyl Ligand
  作者：Meng‐Rong Tsai、Jing‐Yun Wu、Long‐Li Lai

  DOI：10.1002/ejic.201001333

  日期：2011.5

  A novel tripodal semi-rigid ligand, 2,4,6-tris(3-picolylamino)-1,3,5-triazine (m-H3tpat), consisting of a triazine central core and three pyridine donating functions attached to flexible –NHCH2– arms has been designed and synthesized. The self-assembly reactions of m-H3tpat with copper(II) chloride and cobalt(II) chloride yielded discrete CuII complex [Cu2Cl4(m-H3tpat)2]·2H2O·2EtOH (1·2H2O·2EtOH) and

  一种新型三足半刚性配体，2,4,6-tris(3-picolylamino)-1,3,5-triazine (m-H3tpat)，由一个三嗪中心核和三个连接到柔性-NHCH2 的吡啶供体功能组成- 武器已经设计和合成。m-H3tpat 与氯化铜 (II) 和氯化钴 (II) 的自组装反应产生了离散的 CuII 配合物 [Cu2Cl4(m-H3tpat)2]·2H2O·2EtOH (1·2H2O·2EtOH) 和聚合的 CoII 配合物 [Cu2Cl4(m-H3tpat)2]·2H2O·2EtOH (1·2H2O·2EtOH) [分别为 Co(m-H3tpat)2(H2O)2]Cl2 (2)。配合物 1 具有金属环烷结构，金属与配体的比例为 2:2。每个铜 (II) 离子采用具有 N3Cl2 配位球的五配位方锥几何形状。配合物 2 表现出基于 Co2(m-H3tpat)2} 金属环重复单元的扩展链结构。每个钴