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N-Cyclohexyl-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cyclohexyl-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide hydrochloride
英文别名
N-cyclohexyl-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide;hydrochloride
N-Cyclohexyl-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C17H27N3O3S*ClH
mdl
——
分子量
389.947
InChiKey
GNVMADQAMKGZLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己胺4-methoxy-3-(4-(2,2,2-trichloroacetyl)piperazin-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride盐酸四氢呋喃1,4-二氧六环氢氧化钾二氯甲烷acetone diethyl ether 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以to afford the title compound (E1) (28 mg, 21%)的产率得到N-Cyclohexyl-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    本发明提供了第一方面的化合物或其盐,其化学式为(I),其中,D基团选择以下化学式(A)、(B)或(C)中的一种: 其中,P是一个含有最多20个碳原子的单环、双环或三环脂环;A是一个单键、C1-6烷基或C2-6烯基烷基基团;R1是卤素、C1-6烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、OCF3、羟基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、C1-6酰基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基、SR11,其中R11是氢或C1-6烷基,或者R1是芳基、芳基C1-6烷基、双环杂环环或是含有1-4个氧、氮或硫杂原子的5-7元杂环;n为0、1、2或3;R2为氢、C1-6烷基、芳基、芳基C1-6烷基或C3-6环烷基;或者Ra是含有1-20个碳原子的烷基或是芳基C1-6烷基,而Rb是氢或C1-6烷基。
    公开号:
    US06548504B1
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文献信息

  • SULPHONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1049679A2
    公开(公告)日:2000-11-08
  • US6548504B1
    申请人:——
    公开号:US6548504B1
    公开(公告)日:2003-04-15
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:——
    公开号:WO1999037623A2
    公开(公告)日:1999-07-29
    [EN] The invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés possédant une activité pharmacologique, leurs procédés de préparation, des compositions les contenant et leur utilisation dans le traitement de troubles liés au système nerveux central.
  • Compounds
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US06548504B1
    公开(公告)日:2003-04-15
    The present invention therefore provides, in a first aspect, a compound of formula (I) or a salt thereof: in which the group D is selected from a group of formula (A), (B) or (C) below: in which P is a monocyclic, bicyclic or tricyclic alicyclic ring containing up to 20 carbon atoms in the ring(s); A is a single bond, a C1-6alkylene or a C2-6alkenylene group; R1 is halogen, C1-6alkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, C3-6cycloalkyl, C1-6alkoxy, OCF3, hydroxy, hydroxyC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkoxy, C1-6alkanoyl, amino, alkylamino or dialkylamino, SR11 where R11 is hydrogen or C1-6alkyl or R1 is aryl, arylC1-6alkyl, a bicyclic heterocyclic ring or is a 5 to 7-membered heterocyclic ring each containing 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulfur; n is 0, 1, 2 or 3; and R2 is hydrogen, C1-6alkyl, aryl, arylC1-6alkyl or C3-6cycloalkyl; or in which Ra is an alkyl group containing 1 to 20 carbon atoms or is an arylC1-6alkyl group, and Rb is hydrogen or C1-6alkyl;
    因此,本发明在第一个方面提供了一个具有以下结构的化合物或其盐:其中D基团从下列式(A)、(B)或(C)的基团中选择:其中P是含有最多20个碳原子的单环、双环或三环脂环;A是一个单键,一个C1-6烷基或一个C2-6烯基基团;R1是卤素,C1-6烷基(可选择地被一个或多个氟原子取代),C3-6环烷基,C1-6烷氧基,OCF3,羟基,羟基C1-6烷基,羟基C1-6烷氧基,C1-6烷氧基C1-6烷氧基,C1-6酰胺基,氨基,烷基氨基或二烷基氨基,SR11(其中R11是氢或C1-6烷基)或R1是芳基,芳基C1-6烷基,双环杂环环或是含有1到4个氧、氮或硫杂原子的5到7元杂环;n为0、1、2或3;R2是氢、C1-6烷基,芳基,芳基C1-6烷基或C3-6环烷基;或者Ra是含有1到20个碳原子的烷基基团或是芳基C1-6烷基基团,Rb是氢或C1-6烷基。
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