1-(2-chloroethyl)-4-(3-methoxyphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-(3-methoxyphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂O
• 分子量: 254.76
• InChiKey: DRLLRBWUGAWYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-4-(3-methoxyphenyl)piperazine 、 2-(3-吡啶基)苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以20%的产率得到1-{2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2-pyridin-3-yl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel series of 4-arylpiperazinyl derivatives linked to a 2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole as new Delavirdine analogues

  摘要：

  The synthesis of a series of substituted arylpiperazines linked to a 2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole scaffold through an alkylic linker is reported. The novel 1-(2-(4-arylpiperazin-1-yl)alkyl)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole derivatives are structurally related to the anti-HIV-1 drug Delavirdine and belong to the bis(heteroaryl)piperazines family (BHAPs), a well known HIV-1 reverse transcriptase inhibitors group.

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000100011
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(2-chloroethyl)-4-(3-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估结构受限的杂种类似物，其中包含罗匹尼罗部分作为新型强效和选择性多巴胺D3受体配体

  摘要：

  设计，合成和评估了两个系列的杂合类似物，作为多巴胺D3受体的一类新的选择性配体。确定目标化合物的结合亲和力（使用放射性配体结合测定法）。与比较剂BP897相比，发现化合物2a和2c对D3受体表现出相当大的结合亲和力和选择性，尤其是化合物2h与BP897（正参比）具有相似的效力和更高的D3R配体。因此，它们可以为发现和开发具有出色选择性的高效多巴胺D3受体配体提供有价值的信息。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13324

文献信息

• Mahesh; Venkatesha Perumal; Pandi, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 6, p. 411 - 414
  作者：Mahesh、Venkatesha Perumal、Pandi

  DOI：——

  日期：——