5-(2-chloro-ethoxy)-benzo[1.2.5]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5-(2-chloro-ethoxy)-benzo[1.2.5]thiadiazole
• 英文别名: 5-(2-Chloroethoxy)-2,1,3-benzothiadiazole
• 化学式: C₈H₇ClN₂OS
• 分子量: 214.675
• InChiKey: GWLMRBLEURVQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基丁基)-1H-吲哚-5-甲腈 、 5-(2-chloro-ethoxy)-benzo[1.2.5]thiadiazole 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-{4-[2-(benzo[1.2.5]thiadiazol-4-yloxy)-ethylamino]-butyl}-1H-indole-5-carbonitrile trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS
  [FR] DERIVES D'INDOL ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS 5-HT

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、X、A、n、m和p具有上述所指的含义。

  公开号：

  WO2004052886A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[C][1,2,5]噻二唑-5-醇 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-(2-chloro-ethoxy)-benzo[1.2.5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS
  [FR] DERIVES D'INDOL ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS 5-HT

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、X、A、n、m和p具有上述所指的含义。

  公开号：

  WO2004052886A1

文献信息

• INDOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1569930B1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7482465B2
  申请人：——

  公开号：US7482465B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] INDOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOL ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS 5-HT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004052886A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to indol derivatives of Formula (I) in which R1, R2, R3, X, A, n, m and p have the meanings indicated above.

  该发明涉及公式(I)的吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、X、A、n、m和p具有上述所指的含义。