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tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
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tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H23ClN2O3
mdl
——
分子量
278.779
InChiKey
CIMXORQXDVURBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (+/-)-1-氨基-3-n-(4-boc-哌嗪)-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    这项发明涉及新型抗菌化合物,含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
    公开号:
    WO2017211759A1
  • 作为产物:
    描述:
    环氧氯丙烷N-Boc-哌嗪乙醇 作用下, 反应 18.0h, 以99%的产率得到tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型噻唑烷-2,4-二酮衍生物在不同溶剂中的固液相平衡和热力学分析
    摘要:
    合成了新型(5Z)-3-(3-(4-乙酰基哌嗪-1-基)-2-羟丙基)-5-(4-氯亚苄基)噻唑烷-2,4-二酮作为有效的抗菌剂。测得其熔化焓和熔点温度为44.4 kJ∙mol -1和433.9K。在293.15–313.15К温度范围内,确定所研究化合物在药物和工业相关有机溶剂中的溶解度。发现在使用以下溶剂的系统中,溶解度增加:己烷,缓冲液7.4,缓冲液2.0、1-辛醇,1-丙醇,乙醇和甲醇。通过改进的Apelblat方程,两个后缀的Margules和Wilson模型将化合物的溶解度值关联起来,具有很好的一致性。计算了该化合物在每种溶剂中无限稀释时的活度系数和过量的热力学函数。使用汉森溶解度参数描述了化合物的分散,极性和氢相互作用的能力。化合物在1-辛醇/缓冲液(pH 2.0和7)中的分布系数与温度的关系。4)确定了两相系统。分布过程的特征是热力学上有利,受内生和熵驱动。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2020.115273
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文献信息

  • OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20110039823A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述,还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的,也是本发明的一部分。
  • Oxazolidinone antibiotics
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2905283A1
    公开(公告)日:2015-08-12
    The invention relates to compounds of formula (IN) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m and n are as defined in the description and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds and salts can be used for the prevention or treatment of a bacterial infection.
    本发明涉及式(IN)化合物 其中 U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m 和 n 如描述中所定义,并涉及此类化合物的药学上可接受的盐类。这些化合物和盐可用于预防或治疗细菌感染。
  • Antibacterial compounds
    申请人:AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.
    公开号:US10633366B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    The present invention relates to novel antibacterial compounds (1) as defined below, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials. A compound of formula (1): A-L1-Y-L2-R—B, wherein A is a cyclic group having one of the following formulae (I), (II) and (III), and wherein B is cyclic group having one of the following formulae (IV) to (IX).
    本发明涉及如下定义的新型抗菌化合物(1)、含有它们的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。式(1)化合物:A-L1-Y-L2-R-B,其中 A 是具有下式(I)、(II)和(III)之一的环状基团,B 是具有下式(IV)至(IX)之一的环状基团。
  • NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    申请人:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
    公开号:EP3468975B1
    公开(公告)日:2020-04-01
  • US8217029B2
    申请人:——
    公开号:US8217029B2
    公开(公告)日:2012-07-10
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