ethyl (1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: 1-(1-Naphthyl)ethyl urethane；ethyl N-(1-naphthalen-1-ylethyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD20538777
• 分子量: 243.305
• InChiKey: KSKOOPBEVJPERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基萘 、 氨基甲酸乙酯 在 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(hexafluorophosphate) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到ethyl (1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧化苄基C（sp3）–H胺化反应：氨基甲酸苄酯的直接合成

  摘要：

  据报道，一种通过C–H活化获得氨基甲酸苄酯的新有效策略。催化量的Cu（I）/二亚胺配体与NFSI（（PhSO 2）2 NF）或F-TEDA-PF 6作为氧化剂和H 2 NCO 2 R作为胺源的组合使用直接导致在苄基位置形成C–N键。温和的反应条件和广泛的底物范围使该转化成为将泛在的氨基甲酸酯片段后期掺入烃中的有用方法。

  DOI：

  10.1039/d0cc05226d

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative benzylic C(sp³)–H amination: direct synthesis of benzylic carbamates
  作者：Shuai Liu、Raphaël Achou、Coline Boulanger、Govind Pawar、Nivesh Kumar、Jonathan Lusseau、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1039/d0cc05226d

  日期：——

  A new efficient strategy to access benzylic carbamates through C–H activation is reported. The use of a catalytic amount of a Cu(I)/diimine ligand in combination with NFSI ((PhSO2)2NF) or F-TEDA-PF6 as oxidants and H2NCO2R as an amine source directly leads to the C–N bond formation at the benzylic position. The mild reaction conditions and the broad substrate scope make this transformation a useful

  据报道，一种通过C–H活化获得氨基甲酸苄酯的新有效策略。催化量的Cu（I）/二亚胺配体与NFSI（（PhSO 2）2 NF）或F-TEDA-PF 6作为氧化剂和H 2 NCO 2 R作为胺源的组合使用直接导致在苄基位置形成C–N键。温和的反应条件和广泛的底物范围使该转化成为将泛在的氨基甲酸酯片段后期掺入烃中的有用方法。