ethyl 3-acetyl-4-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: ethyl 3-acetyl-4-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylcarbamate
• 英文别名: Lcuxqvwgcypxbv-uhfffaoysa-；ethyl N-(3-acetyl-4-hydroxy-2-methyl-5-oxofuran-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₆
• 分子量: 243.216
• InChiKey: LCUXQVWGCYPXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-5-甲基-2,3-呋喃二酮 、 氨基甲酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 168000.0h， 以62%的产率得到ethyl 3-acetyl-4-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新的α，β-不饱和γ-内酯的合成与表征：3-乙酰基-4-羟基-2-羟基-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基氨基甲酸酯烷基

  摘要：

  描述了制备5-氧代-2,5-二氢呋喃（3）的氨基甲酸酯衍生物的简便方法。该方法基于三个氨基甲酸烷基酯（2）与4-乙酰基-5-甲基-2,3-二氢-2,3-呋喃二酮（1）的迈克尔型加成。根据1 H nmr光谱，化合物在CDC1 3中显示互变异构形式（3,4,5）。在固态下，合成的化合物为烯醇形式（3）。用分子光谱法表征产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420431

文献信息

• Synthesis and characterization of new α,β-unsaturated γ-lactones: Alkyl 3-acetyl-4-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylcarbamates
  作者：Ş. H. Üngören、M. Saçmaci、Y. Akçamur、C. Arici、D. Ülkü

  DOI：10.1002/jhet.5570420431

  日期：2005.5

  A convenient procedure for the preparation of carbamate derivatives of 5-oxo-2,5-dihydrofuran (3) was described. The method is based on the Michael type addition of three alkyl carbamates (2) with 4-acetyl-5-methyl-2,3-dihydro-2,3-furandione (1). According to 1H nmr spectra of compounds show tautomeric forms (3,4,5) in CDC13. In the solid state the synthesized compounds are enol forms (3). The products

  描述了制备5-氧代-2,5-二氢呋喃（3）的氨基甲酸酯衍生物的简便方法。该方法基于三个氨基甲酸烷基酯（2）与4-乙酰基-5-甲基-2,3-二氢-2,3-呋喃二酮（1）的迈克尔型加成。根据1 H nmr光谱，化合物在CDC1 3中显示互变异构形式（3,4,5）。在固态下，合成的化合物为烯醇形式（3）。用分子光谱法表征产物。

表征谱图