(+/-) 10-Methyl-3,10-diazabicyclo-[4.3.1]-decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: (+/-) 10-Methyl-3,10-diazabicyclo-[4.3.1]-decane
• 英文别名: 10-methyl-3,10-diazabicyclo-[4.3.1]-decane；10-Methyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: KXBITJMADDUVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) 10-Methyl-3,10-diazabicyclo-[4.3.1]-decane 生成 3-(6-Bromo-3-pyridazinyl)-10-methyl-3,10-diazabicyclo-[4.3.1]-decane fumaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl diazabicycloalkanes, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的杂环二氮杂双环庚烷衍生物，其通式表示为（I），其任一对映异构体或其混合物，其N-氧化物，其药学上可接受的盐，以标记或非标记形式存在，发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体。由于其药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统相关的疾病或紊乱，平滑肌收缩相关的疾病或紊乱，内分泌疾病或紊乱，神经退行性疾病或紊乱，炎症相关的疾病或紊乱，疼痛以及因滥用化学物质而导致的戒断症状等各种疾病或紊乱可能有用。

  公开号：

  US20020037893A1

文献信息

• Aryl and heteroaryl diazabicycloalkanes, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030176416A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to novel aryl and heteroaryl diazabicycloalkane derivatives, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及新型芳基和杂环基二氮杂双环庚烷衍生物，发现它们是乙酰胆碱受体的胆碱能配体，并且是单胺受体和转运体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩有关的疾病或障碍，内分泌疾病或障碍，神经退行性疾病或障碍，炎症有关的疾病或障碍，疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状等多种疾病或障碍具有用处。
• NOVEL CARBOXYLIC ACID 4-PHENYLAZO-PHENYL ESTER DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20100311699A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention relates to novel carboxylic acid 4-phenylazo-phenyl ester derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的羧酸4-苯偶氮苯酯衍生物，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法以及包含本发明化合物的制药组合物。
• RAZDAN, BALKISHEN;SHARMA, ASHOK K.;KUMARI, KANYA;BODLA, RAMESH B.;GUPTA, +, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 573-577
  作者：RAZDAN, BALKISHEN、SHARMA, ASHOK K.、KUMARI, KANYA、BODLA, RAMESH B.、GUPTA, +

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL DIAZABICYCLOALKANES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1177196A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• ARYL AND HETEROARYL DIAZABICYCLOALKANES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1301514A1

  公开（公告）日：2003-04-16