1-ethyl-4-(pyridin-3-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethyl-4-(pyridin-3-yl)piperazine
• 英文别名: 1-Ethyl-4-pyridin-3-ylpiperazine
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: DRWNPHZJBNDQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 3-氯吡啶 在 dichloro(3-chloropyridinyl)(1,3-(diisopropylphenyl)-4,5-bis(dimethylamino)imidazol-2-ylidene)palladium(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.03h， 以97%的产率得到1-ethyl-4-(pyridin-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  氨基基团对NHC的骨架修饰及其对钯催化的Buchwald-Hartwig胺化的顺序增强作用

  摘要：

  可以看到，具有挑战性的PEPPSI型钯预催化剂的合成修饰包括将一个和两个氨基逐步掺入NHC骨架中，从而顺序地增强了电子供体的性能。这似乎与布赫瓦尔德-哈特维希胺化反应中相应配合物的催化性能呈正相关。例如，可以通过在25°C下2小时内用吗啉在2小时内以2％的催化剂/底物比率对吗啉进行4-氯苯甲醚的定量胺化或通过显着降低催化剂负载量（低至0.005 mol％）来说明这一点。芳基氯与苯胺的偶合（最大TON：19 600）。

  DOI：

  10.1002/anie.201402301

文献信息

• HETEROCYCLYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JACKSON Paul F.

  公开号：US20110105493A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，以及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X，R2，R3和R4如规范中定义。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20080176853A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides for Triazine derivatives and their use to modulate protein kinase activity in a variety of conditions and diseases.

  本发明提供了三嗪衍生物及其在多种疾病和情况下调节蛋白激酶活性的用途。
• STYRYL-TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120178758A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention provides Styryl-Triazine derivatives, and further provides methods of using these compounds to modulate protein kinases and to treat protein kinase mediated diseases.

  本发明提供了Styryl-Triazine衍生物，并进一步提供了使用这些化合物调节蛋白激酶和治疗蛋白激酶介导疾病的方法。
• Triazine Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20130023497A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention comprises inter alia triazine compounds as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括三嗪化合物，如式（I）所示，以及其药学上可接受的盐等。
• QUINOLIZIDINONE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120232076A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。