1-[(4-butoxyphenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-(2S,3R,4R,5S)-2 3,4,5-piperidinetriol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(4-butoxyphenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-(2S,3R,4R,5S)-2 3,4,5-piperidinetriol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-1-[(4-butoxyphenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: KRANEQWPXTUBEZ-MWDXBVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-2-hydroxymethyl-3,4,5-piperidinetriol 、 4-丁氧基苯甲醛 在 2-methylcarbamoyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid dibenzyl ester 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到1-[(4-butoxyphenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-(2S,3R,4R,5S)-2 3,4,5-piperidinetriol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-HYDROXYMETHYL-3,4,5-TRIHYDROXY-1-BENZILPIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUCOSYLCERAMIDE
  [FR] DERIVES DE 2- HYDROXYMETHYL-3,4,5-TRIHYDROXY-1-BENZYLPIPERIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCERAMIDE

  摘要：

  式（I）中R代表取代苄基团的化合物，可用作葡萄糖鞘氨醇合酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004111002A1

文献信息

• 2-Hydroxymethyl-3,4,5-trihydroxy-1-benzilpiperidine derivatives as inhibitors of glucosylceramide
  申请人：Orchard Glen Michael

  公开号：US20070112028A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of formula (I): wherein R represents a substituted benzyl group, are useful as inhibitors of glucosylceramide synthase.
• US8071780B2
  申请人：——

  公开号：US8071780B2

  公开（公告）日：2011-12-06