N-(3-(methylsulfonyl)propyl)prop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: N-(3-(methylsulfonyl)propyl)prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 177.268
• InChiKey: PLRDVJRVWIRRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(methylsulfonyl)propyl)prop-2-en-1-amine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (9S)-16-methyl-14-(3-(methylsulfonyl)propyl)-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15(23),16,18,20-octaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(methylsulfonyl)propane 、 丙烯胺 在 1-氯-3-甲烷磺酰基-丙烷 作用下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到N-(3-(methylsulfonyl)propyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1