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3-allylamino-1-{3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4-methyl-pyrrolidine-2,5-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allylamino-1-{3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4-methyl-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
1-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3-methyl-4-(prop-2-enylamino)pyrrolidine-2,5-dione
3-allylamino-1-{3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4-methyl-pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C22H32N4O3
mdl
——
分子量
400.521
InChiKey
JSCDWBNDPUZGOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3-methyl-pyrrole-2,5-dione丙烯胺甲醇环己烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以60%的产率得到3-allylamino-1-{3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4-methyl-pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST
    [FR] DERIVES DE 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2,5-DIONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE
    摘要:
    本公开的化合物具有以下结构(I),可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂,并可用于治疗良性前列腺增生及相关症状。本公开的化合物还可用于治疗与或不伴有良性前列腺增生相关的下尿路症状。本发明还涉及一种制备本公开的化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005037281A1
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文献信息

  • [EN] 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES DE 1-ALKYLPIPERAZINYL-PYRROLIDIN-2,5-DIONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2005037281A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Compounds of formula (I), disclosed herein can function as α1a and/or α1d adrenergic receptor antagonists and can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia and related symptoms thereof. Compounds disclosed herein can also be used for the treatment of lower urinary tract symptoms associated with or without benign prostatic hyperplasia. The invention also relates to a process for the preparation of compounds disclosed herein, and pharmaceutical compositions containing these compounds.
    本公开的化合物具有以下结构(I),可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂,并可用于治疗良性前列腺增生及相关症状。本公开的化合物还可用于治疗与或不伴有良性前列腺增生相关的下尿路症状。本发明还涉及一种制备本公开的化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
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