N-(4-(1-(3-hydroxy-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)phenyl)isoindoline-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-(1-(3-hydroxy-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)phenyl)isoindoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[1-(3-hydroxy-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl]phenyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₃
• 分子量: 421.539
• InChiKey: GBPFJQPCQMDAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-(1-(3-hydroxy-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)phenyl)isoindoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的SAR和非底物异吲哚啉脲抑制剂的表征

  摘要：

  本文中，我们披露了导致一系列异二氢吲哚脲的SAR研究，最近我们报道它们是一流的，非底物烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂。异吲哚啉的修饰和/或第5次筛选的最终功能为抑制剂（例如52和58）提供了纳摩尔的抗增殖活性和临床前药代动力学特性，在小鼠异种移植模型中口服给药时具有强大的抗肿瘤活性。讨论了结合在NAMPT活性位点上的两种抑制剂的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.018