1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy))-12-(Cholest-5-en-3β-oxy)dodecan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy))-12-(Cholest-5-en-3β-oxy)dodecan-3-ol
• 英文别名: 1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-12-[[(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]dodecan-3-ol
• 化学式: C₆₀H₈₈O₅
• 分子量: 889.356
• InChiKey: OMNSDFNBJZZIJZ-ISYYMQSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 [10,13-二甲基-17-(6-甲基庚烷-2-基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-基] 4-甲基苯磺酸酯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy))-12-(Cholest-5-en-3β-oxy)dodecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic Polynucleotide Conjugates

  摘要：

  揭示了包括疏水性多核苷酸共轭物在内的多核苷酸-胆固醇共轭物，并提供了使用这些共轭物将治疗性多核苷酸输送到需要治疗的哺乳动物细胞或患者的方法。该公开还提供了合成疏水性多核苷酸共轭物的方法。这些共轭物被设计成模拟或靶向细胞miRNAs。疏水性基团，如胆固醇或胆固醇衍生物，通过一个基本线性的烃基与多核苷酸分开。由于在疏水性基团周围缺乏明显的极性基团和/或可交换的质子，疏水性基团与细胞膜之间的相互作用增强，以提供有效进入细胞的能力。

  公开号：

  US20120128761A1
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酸酐 在 三乙醇胺 作用下， 以 1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy))-12-(Cholest-5-en-3β-oxy)dodecan-3-ol 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-((1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-12-(Cholest-5-en-3β-oxy)dodecan-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic Polynucleotide Conjugates

  摘要：

  揭示了包括疏水性多核苷酸共轭物在内的多核苷酸-胆固醇共轭物，并提供了使用这些共轭物将治疗性多核苷酸输送到需要治疗的哺乳动物细胞或患者的方法。该公开还提供了合成疏水性多核苷酸共轭物的方法。这些共轭物被设计成模拟或靶向细胞miRNAs。疏水性基团，如胆固醇或胆固醇衍生物，通过一个基本线性的烃基与多核苷酸分开。由于在疏水性基团周围缺乏明显的极性基团和/或可交换的质子，疏水性基团与细胞膜之间的相互作用增强，以提供有效进入细胞的能力。

  公开号：

  US20120128761A1

文献信息

• LIPOPHILIC POLYNUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：Miragen Therapeutics

  公开号：EP2427472B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US9012225B2
  申请人：——

  公开号：US9012225B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] LIPOPHILIC POLYNUCLEOTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYNUCLÉOTIDIQUES LIPOPHILES
  申请人：MIRAGEN THERAPEUTICS

  公开号：WO2010129672A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed are lipophilic polynucleotide conjugates including polynucleotide-cholesterol conjugates and methods of delivering therapeutic polynucleotides to a mammalian cell or patient in need of treatment using said conjugates. The disclosure further provides methods of synthesizing the lipophilic polynucleotide conjugates.The conjugates are designed to mimic or target cellular miRNAs. The lipophilic moiety, such as cholesterol or cholesterol derivative, is spaced from the polynucleotide by a substantially linear hydrocarbon group. Due to an absence of significantly polar groups and/or exchangeable protons in the vicinity of the lipophilic moiety, the interaction between the lipophilic moiety and cell membranes is enhanced to provide for efficient entry into cells.