摘要 配合物1由 4-(4-羟基萘偶氮)-苯甲酸与氯化三甲基锡 (IV) 在无水甲醇中以三乙胺为碱反应合成而2由 3-(2-羟基萘偶氮)-苯甲酸与无水甲苯中的二丁基氧化锡 (IV)。通过元素分析、IR 和多核(1 H、13 C 和119 Sn)NMR 光谱对配合物进行了表征。1和2中锡周围的配位行为和几何形状通过 X 射线晶体学确定,而溶液中配合物的几何形状由119 Sn-NMR 光谱确定。聚合物1在锡周围显示出略微扭曲的三角双锥几何形状,赤道平面被三个甲基占据,轴向位置被另一个配体的羧酸盐氧和苯氧基氧占据。四核2表现出双[二羧基四有机二锡氧烷] 型结构,具有非中心对称的 Sn 2 O 4核,其中中心 Sn 2 O 2环通过μ 3 -氧原子连接到两个环外锡离子。exo和end周围的协调几何-环状锡离子分别为八面体变形和四角锥体变形。119 Sn的NMR光谱分析的研究表明四配位的四面体1而六
摘要 配合物1由 4-(4-羟基萘偶氮)-苯甲酸与氯化三甲基锡 (IV) 在无水甲醇中以三乙胺为碱反应合成而2由 3-(2-羟基萘偶氮)-苯甲酸与无水甲苯中的二丁基氧化锡 (IV)。通过元素分析、IR 和多核(1 H、13 C 和119 Sn)NMR 光谱对配合物进行了表征。1和2中锡周围的配位行为和几何形状通过 X 射线晶体学确定,而溶液中配合物的几何形状由119 Sn-NMR 光谱确定。聚合物1在锡周围显示出略微扭曲的三角双锥几何形状,赤道平面被三个甲基占据,轴向位置被另一个配体的羧酸盐氧和苯氧基氧占据。四核2表现出双[二羧基四有机二锡氧烷] 型结构,具有非中心对称的 Sn 2 O 4核,其中中心 Sn 2 O 2环通过μ 3 -氧原子连接到两个环外锡离子。exo和end周围的协调几何-环状锡离子分别为八面体变形和四角锥体变形。119 Sn的NMR光谱分析的研究表明四配位的四面体1而六