二环丁基甲胺 | 89770-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二环丁基甲胺
• 英文名称: dicyclobutylmethylamine
• 英文别名: Dicyclobutylmethanamine；di(cyclobutyl)methanamine
• CAS: 89770-46-7
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD27931781
• 分子量: 139.241
• InChiKey: VWHSNGZQBUUEBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环丁基甲胺 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((dicyclobutylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  在天然核糖和构象受约束的（N）-甲氨基卡巴系列中，A1腺苷受体激动剂的设计和体内表征。

  摘要：

  合成了（N）-甲氨基卡巴（[3.1.0]双环己基）腺苷和相应的核苷，以鉴定用于CNS或外围应用的新型A1腺苷受体（A1AR）激动剂。确定了人和小鼠的AR结合，以评估受限环系统的A1AR兼容性。N6-二环丁基甲基核糖激动剂（9，MRS7469，对A1AR的选择性> 2000倍）和已知的截短的N6-二环丙基甲基甲氨基甲酸酯7（MRS5474）类似于药物。已知核糖苷4的纯非对映异构体显示出高的hA1AR选择性。甲氨基甲酸酯修饰降低了N6-二环丙基甲基和内降冰片腺苷的A1AR选择性，但增加了利巴韦林的选择性。尽管mA1AR完全激动且mA3AR的疗效可变，但大多数测试的类似物（ip）均不能诱导小鼠体温过低或处于弱状态。但是9的强低温取决于A1AR，这反映了CNS活性（使用A1AR或A3AR空小鼠测定）。保守的hA1AR相互作用保留在9和美卡巴当量24（〜400倍A1AR选择性）的建模中。因此，我们鉴

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01662

文献信息

• [EN] A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2020118139A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Disclosed are compounds of the formulas (I), (II), and (II): which are A1 adenosine receptor agonists, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of use of these compounds, wherein Y, R1‑R6, R10‑R15, and R20‑R22 are as defined in the specification. These compounds are selective to the A1 adenosine receptor, and are contemplated for use in the treatment or prevention of a number of diseases or conditions, for example, for inducing and/or maintaining a hypothermic and/or hypometabolic state for treatment of a mammal.

  本发明涉及公式（I），（II）和（II）的化合物，它们是A1腺苷受体激动剂，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法，其中Y，R1-R6，R10-R15和R20-R22如规范中所定义。这些化合物对A1腺苷受体具有选择性，并可用于治疗或预防许多疾病或病情，例如，用于诱导和/或维持哺乳动物的低温和/或低代谢状态进行治疗。
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001005776A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés sont affins pour les récepteurs du CRF.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如权利要求1中所定义。这些化合物对CRF受体具有亲和力。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boyle Craig D.

  公开号：US20100190687A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to Pyrimidinone Derivatives, compositions comprising a Pyrimidinone Derivative, and methods of using the Pyrimidinone Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of G protein-coupled receptor 119 (“GPR119”) in a patient.

  本发明涉及嘧啶酮衍生物，包含嘧啶酮衍生物的组合物，以及使用嘧啶酮衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与G蛋白偶联受体119（“GPR119”）活性相关的疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110065671A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bi-cyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及式(I)的二环杂环衍生物，包括一种二环杂环衍生物的组合物，并且还涉及使用这些二环杂环衍生物来治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢障碍、心血管疾病或与GPR1 19活性相关的疾病的方法。
• Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides and compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0034876A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides of the formula and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof wherein Ra is methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl and R is a branched aliphatic, alicyclic or heterocyclic member which is branched at the alpha carbon atom (the carbon atom bearing the amide nitrogen atom) and also branched again at one or both of the beta carbon atoms, are potent sweeteners which are free from undesirable flavour qualities and of high stability in conventional food processing. Sweetening compositions and sweetened edible compositions of such amides are also claimed

  式中 L-天冬氨酰-D-氨基酸二肽的酰胺类 及其生理上可接受的阳离子盐和酸加成盐，其中 Ra 为甲基、乙基、正丙基或异丙基，R 为支链脂环族、脂环族或杂环族成员，该成员在 α 碳原子（含酰胺氮原子的碳原子）上有支链，在一个或两个β碳原子上也有支链。这种酰胺的甜味组合物和甜味可食用组合物也已申请专利。