2'-(2-phenylethyl)-5'-(trifluoromethyl)acetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2'-(2-phenylethyl)-5'-(trifluoromethyl)acetophenone
• 英文别名: 1-[2-(2-Phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone；1-[2-(2-phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O
• 分子量: 292.301
• InChiKey: VZAIEPHAQVEZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 间三氟甲基苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 C₃₈H₂₈P₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2'-(2-phenylethyl)-5'-(trifluoromethyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  FMPhos：扩大区域选择性烯烃加氢官能化中的小咬角双膦配体的催化能力。

  摘要：

  与可用于过渡金属催化的大量大咬合角双膦配体相反，小咬合角双膦配体的发展受到在其含单原子主链上可及的结构变化的限制。在这里，我们报告了离散的非常小的咬角双膦配体，即FMPhos的设计和应用。该配体具有在单碳连接基上附加的芴-亚甲基单元，具有一个异常刚性的骨架，该骨架可能在催化过程中稳定了其与过渡金属的络合作用。与已知的dppm配体相比，它在铱和铑催化的许多烯烃加氢官能化反应中显示出优异的反应性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c04199

文献信息

• An NMR Study on the Ruthenium Complex-Catalyzed C-H/Olefin Coupling Reaction
  作者：Katsuma Hiraki、Takayuki Ishimoto、Hiroyuki Kawano

  DOI：10.1246/bcsj.73.2099

  日期：2000.9

  [RuH2(CO)(PPh3)3], reacts with styrene to give two species: a bis(styrene)ruthenium(0) complex, [Ru(CO)(CH2=CHPh)2(PPh3)2], and a cyclometallated hydridoruthenium(II) one, [Ru(C6H4PPh2)H(CO)(PPh3)2]. The complex [RuH2(CO)(PPh3)3] reacts with isoprene to give a piano-stool type ruthenium(0) complex [Ru(η4-CH2=CMeCH=CH2)(CO)(PPh3)2]. In reactions among [RuH2(CO)(PPh3)3], styrene, and 3′-(trifluoromethyl)acetophenone

  二氢化钌 (II) 络合物 [RuH2(CO)(PPh3)3] 与苯乙烯反应生成两种物质：双(苯乙烯)钌 (0) 络合物，[Ru(CO)(CH2=CHPh)2(PPh3) )2]和环金属化氢化钌(II)之一，[Ru(C6H4PPh2)H(CO)(PPh3)2]。络合物 [RuH2(CO)(PPh3)3] 与异戊二烯反应生成钢琴凳型钌 (0) 络合物 [Ru(η4-CH2=CMeCH=CH2)(CO)(PPh3)2]。在 [RuH2(CO)(PPh3)3]、苯乙烯和 3'-(三氟甲基)苯乙酮之间的反应中，三种环金属化氢化钌 (II) 配合物：P,P'-cis-C,H-cis-, P,P '-trans-C,H-trans-, 和 P,P'-trans-C,H-cis-[RuC6H3(CF3)C(=O)Me}H(CO)(PPh3)2]通过核磁共振光谱。反应混合物的 1H NMR 光谱显示催化形成
• FMPhos: Expanding the Catalytic Capacity of Small-Bite-Angle Bisphosphine Ligands in Regioselective Alkene Hydrofunctionalizations
  作者：Xiao-Yang Chen、Xukai Zhou、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/acscatal.0c04199

  日期：2020.12

  unit appended on the single-carbon linker, the ligand harbors an unusually rigid backbone that presumably stabilizes its complexation with transition metals during catalysis. Compared with the known dppm ligand, it exhibited superior reactivity and regioselectivity in a number of alkene hydrofunctionalization reactions, catalyzed by iridium and rhodium.

  与可用于过渡金属催化的大量大咬合角双膦配体相反，小咬合角双膦配体的发展受到在其含单原子主链上可及的结构变化的限制。在这里，我们报告了离散的非常小的咬角双膦配体，即FMPhos的设计和应用。该配体具有在单碳连接基上附加的芴-亚甲基单元，具有一个异常刚性的骨架，该骨架可能在催化过程中稳定了其与过渡金属的络合作用。与已知的dppm配体相比，它在铱和铑催化的许多烯烃加氢官能化反应中显示出优异的反应性和区域选择性。