1-ethyl-2,3,6,11-tetrahydro-2,11-dioxo-[2]benzoxepino[3,4-f]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-ethyl-2,3,6,11-tetrahydro-2,11-dioxo-[2]benzoxepino[3,4-f]indole
• 英文别名: 1-ethyl-2,3,6,11-tetrahydro-2,11-dioxo[2]benzoxepino[3,4-f]indole；16-ethyl-10-oxa-16-azatetracyclo[9.7.0.03,8.013,17]octadeca-1(11),3,5,7,12,17-hexaene-2,15-dione
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: WXXZLMKTVGHWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2,3,6,11-tetrahydro-2,11-dioxo-[2]benzoxepino[3,4-f]indole 、 2,4-二氟苯基异氰酸酯 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到N-(2,4-difluorophenyl)-1-ethyl-2,3,6,11-tetrahydro-2,11-dioxo-[2]benzoxepino[3,4-f]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oxindole antiinflammatory agents

  摘要：

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。

  公开号：

  US04686224A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-5-(2-carboxybenzyloxy)oxindole 、 五氯化磷 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到1-ethyl-2,3,6,11-tetrahydro-2,11-dioxo-[2]benzoxepino[3,4-f]indole
  参考文献：
  名称：

  Oxindole antiinflammatory agents

  摘要：

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。

  公开号：

  US04686224A1

文献信息

• US4644005A
  申请人：——

  公开号：US4644005A

  公开（公告）日：1987-02-17
• US4686224A
  申请人：——

  公开号：US4686224A

  公开（公告）日：1987-08-11
• Oxindole antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04644005A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Ketone containing 1-substituted oxindole-3-carboxamides as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-substituted oxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl oxindole-3-carboxylate.

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯的反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。