methylene chloride-methanol-ammonium hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylene chloride-methanol-ammonium hydroxide
• 英文别名: methylenechloride-methanolammoniumhydroxide；Dichloromethane;hydroxymethylazanium;hydroxide
• 化学式: CH₂Cl₂*CH₅NO*H₂O
• 分子量: 150.005
• InChiKey: YXUWXMBJGXVZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylene chloride-methanol-ammonium hydroxide 、 1-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-[α-hydroxy-(3-pyridyl)methyl]hexan-2-ol 以 acetic acid-water 为溶剂， 生成 6-(t-butyldiphenyl-silyloxy)-3-[α-hydroxy-(3-pyridyl)methyl]hexan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  (3-pyridyl)tetrafuran-2-yl substituted carboxylic acids

  摘要：

  揭示了以下公式的化合物##STR1##其中R为OR'，R'为芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，较低烷基或环烷基-较低烷基；或R为芳基磺酰胺基；n为1、2或3；m为1、2或3；Y为乙烯基、乙烯基或亚甲氧基；其立体异构体或光学异构体；以及它们的药学上可接受的酯或盐；它们可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05371096A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[3-(2-aminoethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl]-N,N-diethylisobutyramide 、 4-吡啶基-4-丁醛 在 sodium borohydrid 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 methanol-dichloromethane 、 methylene chloride-methanol-ammonium hydroxide 、 CH2 Cl2 -MeOH-concd. NH4 OH 、 氘代氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(pyridin-4-yl)butylamino]ethyl]-1H-indol-5-yl]-N,N-diethylisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  已披露化合物的化学式(I) ##STR1## 及其药用可接受的盐，可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US05849764A1

文献信息

• 5-Diazacycloalkyl imidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04460587A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  5-Diazacycloalkylimidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepines, for example compounds of the formula ##STR1## in which e.g., R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are hydrogen, R.sub.3 is methyl and C.sub.n H.sub.2n is CH.sub.2 CH.sub.2, have neuroleptic and/or antihistaminic activity. The synthesis, pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds are described.

  5-二氮环烷基咪唑并[1,2-c][1,3]苯二氮䓬类化合物，例如式中的化合物 ##STR1## 其中例如，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4为氢，R.sub.3为甲基，C.sub.n H.sub.2n为CH.sub.2 CH.sub.2，具有神经阻滞和/或抗组胺活性。描述了合成、制药组合物和利用这类化合物的治疗方法。
• Diazacycloalkyl-1,2,4-triazolo[2,3-c][1,3]benzodiazepines useful as
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04595535A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  Described are 5-diazacycloalkyltriazolo[2,3-c][1,3]benzodiazepines, for example compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkylthio, lower alkoxy or lower alkyl; R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl or hydroxy-C.sub.2 -C.sub.7 alkyl wherein the hydroxy group is separated from the nitrogen atom by at least 2 carbon atoms; R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen or trifluoromethyl; and C.sub.n H.sub.2n represents ethylene. The synthesis, pharmaceutical compositions and methods of use as neuroleptic and/or antihistaminic agents are given.

  本文描述了5-二氮杂环己基三唑并[2,3-c][1,3]苯二氮平类化合物，例如式中的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢、卤素、三氟甲基、较低的烷基硫、较低的烷氧基或较低的烷基；R.sub.2代表氢、较低的烷基或羟基-C.sub.2-C.sub.7烷基，其中羟基与氮原子至少相隔2个碳原子；R.sub.3代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫、卤素或三氟甲基；C.sub.n H.sub.2n代表乙烯基。给出了制备方法、制药组合物和作为神经精神药和/或抗组胺药使用的方法。
• (3-pyridyl)tetrafuran-2-yl substituted carboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05371096A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  Disclosed are compounds of formula ##STR1## wherein R is OR' and R' is aryl-lower alkyl, biaryl-lower alkyl, lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; or R is arylsulfonylamido; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; Y is vinylene, ethylene or methyleneoxy; a stereoisomer or optical isomer thereof; and their pharmaceutically acceptable esters or salts; which are useful as thromboxane synthetase inhibitors and thromboxane receptor antagonists.

  揭示了以下公式的化合物##STR1##其中R为OR'，R'为芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，较低烷基或环烷基-较低烷基；或R为芳基磺酰胺基；n为1、2或3；m为1、2或3；Y为乙烯基、乙烯基或亚甲氧基；其立体异构体或光学异构体；以及它们的药学上可接受的酯或盐；它们可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。