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4-hydroxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-proline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-proline
英文别名
4-Hydroxy-1-(naphthalin-2-sulfonyl)-prolin;(2S,4R)-4-hydroxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid;(2S,4R)-4-hydroxy-1-naphthalen-2-ylsulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
4-hydroxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-proline化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO5S
mdl
MFCD09863523
分子量
321.354
InChiKey
IEMGTWXFCBVWDG-OCCSQVGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.266
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-proline盐酸甲醇正己烷 作用下, 反应 3.0h, 以Trituration with hexane yielded 41.4 g (quant.) (2S,4R)-4-hydroxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester as brown solid, MS的产率得到(2S,4R)-4-羟基-1-(萘-2-磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及吡咯烷衍生物,可用作金属蛋白酶抑制剂,例如锌蛋白酶,并且对治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。
    公开号:
    US06790860B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 4-hydroxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-proline
    参考文献:
    名称:
    Fischer,E.; Bergell, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3780,3781
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002008185A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, Y, n, m, o. p and q are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中R?1,R2,R3,R4,R5,R6¿,Y,n,m,o。 p和q如描述和要求中所定义的二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂,例如锌蛋白酶,特别是锌水解酶,并且有效治疗与血管收缩增加有关的疾病状态。
  • Fischer,E.; Bergell, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3780,3781
    作者:Fischer,E.、Bergell
    DOI:——
    日期:——
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1303485A1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1303486A1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDE DERIVATIVES FOR USE AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1317428B1
    公开(公告)日:2006-04-19
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