trans-3-(2-hydroxy-ethylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol | 53756-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-3-(2-hydroxy-ethylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
• 英文别名: (2S,3S)-3-(2-hydroxyethylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 53756-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DUNWTPKFXGBWQQ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(2-hydroxy-ethylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 trans-Naphthalanmorpholin
  参考文献：
  名称：

  衍生品2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，IV：合成和非对映异构体2,3,4a，5,10,10a-六氢-4 H-萘[2,3- b ] -1 ，4-恶嗪（“萘吗啉”）

  摘要：

  死反式-羟基aminosäure 4 liefert MIT Acetanhydrid在吡啶DAS反-Azalacton 5，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在GegenwartüberschüssigenBortrifluorids在DAS Morpholinderivat反式-图3b umgewandelt wird。魏斯·维德·费斯特格特（Weise wird festgestellt），德国人D. das dasfrühervon L. Knorr auf dem Weg 1 2a 3a erhaltene“萘酞吗啉” 3a反式命名。Das entsprechende cis -Isomere von 3a entsht aus dem Aminodiol cis - 6cN -Benzylgruppe的Einwirkung vonSchwefelsäure和anschließender氢解酶。Daraus

  DOI：

  10.1002/cber.19781110334

文献信息

• Derivate des 2‐Amino‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalins, IV: Synthese und Konfiguration der Diastereomeren 2,3,4a,5,10,10a‐Hexahydro‐4 <i>H</i> ‐naphth[2,3‐ <i>b</i> ]‐1,4‐oxazine („Naphthalanmorpholine”︁)
  作者：Ivo C. Ivanov、Damian K. Dantchev、Piroschka B. Sulay

  DOI：10.1002/cber.19781110334

  日期：1978.3

  dem Weg 1 2a 3a erhaltene „Naphthalanmorpholin” 3atrans-Konfiguration besitzt. Das entsprechende cis-Isomere von 3a entsteht aus dem Aminodiol cis-6c nach Einwirkung von Schwefelsäure und anschließender Hydrogenolyse der N-Benzylgruppe. Daraus folgt, daß die zu den Ring ethern 3 führende Dehydratisierung mit Schwefelsäure stereospezifisch verläft.

  死反式-羟基aminosäure 4 liefert MIT Acetanhydrid在吡啶DAS反-Azalacton 5，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在GegenwartüberschüssigenBortrifluorids在DAS Morpholinderivat反式-图3b umgewandelt wird。魏斯·维德·费斯特格特（Weise wird festgestellt），德国人D. das dasfrühervon L. Knorr auf dem Weg 1 2a 3a erhaltene“萘酞吗啉” 3a反式命名。Das entsprechende cis -Isomere von 3a entsht aus dem Aminodiol cis - 6cN -Benzylgruppe的Einwirkung vonSchwefelsäure和anschließender氢解酶。Daraus