(4-methoxyphenyl)(2-hydroxy-4-methylphenyl)(naphth-1-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(2-hydroxy-4-methylphenyl)(naphth-1-yl)methane
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethyl]-5-methylphenol
• 化学式: C₂₅H₂₂O₂
• 分子量: 354.448
• InChiKey: PJUDWJGJNMLOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(naphthalen-1-yl)methanol 、 间甲酚 在 三氯化铝 、 四氯化锡 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 以73.08%的产率得到(4-methoxyphenyl)(2-methyl-4-hydroxyphenyl)(naphth-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  助催化剂在Friedel-Crafts反应合成二芳基-萘-1-基-甲烷衍生物中的作用

  摘要：

  摘要 通过芳基萘-1-基甲醇与取代酚的Friedel-Crafts反应合成了取代的二芳基-萘-1-基甲烷。在使用 AlCl3 作为催化剂的反应过程中，发生了一些重排，导致形成复杂的产物混合物。使用 CTMS、ZrCl4 和 SnCl4 作为助催化剂与 AlCl3 结合增强了对烷基化产物的形成。#CDRI 通讯编号 5602。

  DOI：

  10.1081/scc-120039487

文献信息

• The Effect of Co‐catalyst in the Friedel–Crafts Reaction in Synthesis of Diaryl‐naphth‐1‐yl‐methane Derivatives
  作者：S. Ray、Neeta Srivastava、Sangita、Atul Kumar

  DOI：10.1081/scc-120039487

  日期：2004.1.1

  Abstract Synthesis of substituted diaryl‐naphth‐1‐yl‐methane has been carried out by Friedel–Crafts reaction of aryl naphth‐1‐yl methanol with substituted phenols. During the course of this reaction using AlCl3 as catalyst some rearrangements occurred, resulting in the formation of a complex mixture of products. Use of CTMS, ZrCl4, and SnCl4 as a co‐catalyst in combination with AlCl3 enhanced the formation

  摘要 通过芳基萘-1-基甲醇与取代酚的Friedel-Crafts反应合成了取代的二芳基-萘-1-基甲烷。在使用 AlCl3 作为催化剂的反应过程中，发生了一些重排，导致形成复杂的产物混合物。使用 CTMS、ZrCl4 和 SnCl4 作为助催化剂与 AlCl3 结合增强了对烷基化产物的形成。#CDRI 通讯编号 5602。