(4-methoxyphenyl)(2-hydroxy-4-methylphenyl)(naphth-1-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(2-hydroxy-4-methylphenyl)(naphth-1-yl)methane
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethyl]-5-methylphenol
• 化学式: C₂₅H₂₂O₂
• 分子量: 354.448
• InChiKey: PJUDWJGJNMLOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(naphthalen-1-yl)methanol 、 间甲酚 在 三氯化铝 、 四氯化锡 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 以73.08%的产率得到(4-methoxyphenyl)(2-methyl-4-hydroxyphenyl)(naphth-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  助催化剂在Friedel-Crafts反应合成二芳基-萘-1-基-甲烷衍生物中的作用

  摘要：

  摘要 通过芳基萘-1-基甲醇与取代酚的Friedel-Crafts反应合成了取代的二芳基-萘-1-基甲烷。在使用 AlCl3 作为催化剂的反应过程中，发生了一些重排，导致形成复杂的产物混合物。使用 CTMS、ZrCl4 和 SnCl4 作为助催化剂与 AlCl3 结合增强了对烷基化产物的形成。#CDRI 通讯编号 5602。

  DOI：

  10.1081/scc-120039487