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6,6-(p-tolylmethylene)bis(2-(tert-butyl)4-methylphenol)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-(p-tolylmethylene)bis(2-(tert-butyl)4-methylphenol)
英文别名
2-Tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol;2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol
6,6-(p-tolylmethylene)bis(2-(tert-butyl)4-methylphenol)化学式
CAS
——
化学式
C30H38O2
mdl
——
分子量
430.631
InChiKey
XDIARUMVUBIQHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-(p-tolylmethylene)bis(2-(tert-butyl)4-methylphenol)三乙基铝正己烷甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种2,2’-对甲基苄基-异取代双酚桥联乙基铝化合物及该化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种2,2’‑对甲基苄基‑异取代双酚桥联乙基铝化合物的制备方法,其制备方法如下:首先利用邻甲氧基苯甲醛与含不同取代基的苯酚在酸作催化剂的条件下反应得到含不同取代基的碳桥连双酚配体,然后在溶剂中与三乙基铝进行烷基取代反应得到碳桥连双酚乙基铝配合物。本发明合成线路简单,操作方便,产率高,均在80%以上,并且本发明所使用的原料廉价易得,可以作为制作合格金属催化剂的方法。
    公开号:
    CN110396110A
  • 作为产物:
    描述:
    叔-丁基对甲酚对甲基苯甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以87%的产率得到6,6-(p-tolylmethylene)bis(2-(tert-butyl)4-methylphenol)
    参考文献:
    名称:
    一种2,2’-对甲基苄基-异取代双酚桥联乙基铝化合物及该化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种2,2’‑对甲基苄基‑异取代双酚桥联乙基铝化合物的制备方法,其制备方法如下:首先利用邻甲氧基苯甲醛与含不同取代基的苯酚在酸作催化剂的条件下反应得到含不同取代基的碳桥连双酚配体,然后在溶剂中与三乙基铝进行烷基取代反应得到碳桥连双酚乙基铝配合物。本发明合成线路简单,操作方便,产率高,均在80%以上,并且本发明所使用的原料廉价易得,可以作为制作合格金属催化剂的方法。
    公开号:
    CN110396110A
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文献信息

  • Regiospecific, one-pot, and pseudo-five-component synthesis of 6,6′-(arylmethylene)bis(2-(<i>tert</i>-butyl)4-methylphenol) antioxidants using highly sulfonated multi-walled carbon nanotubes under solvent-free conditions
    作者:Reza Fareghi-Alamdari、Mohsen Golestanzadeh、Farima Agend、Negar Zekri
    DOI:10.1139/cjc-2013-0160
    日期:2013.10
    This is the first report of an innovative, one-pot, pseudo-five-component, and solvent-free synthesis of 6,6′-(arylmethylene)bis(2-(tert-butyl)4-methylphenol) antioxidants from p-cresol, methyl tert-butyl ether, and aldehydes in the presence of sulfonated multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs-SO3H) as heterogeneous, robust, and reusable catalysts under solvent-free conditions. MWCNTs-SO3H was prepared
    这是第一篇关于从 p- 合成 6,6'-(芳基亚甲基)双(2-(叔丁基)4-甲基苯酚)抗氧化剂的创新、单锅、伪五组分和无溶剂合成报告。在磺化多壁碳纳米管 (MWCNTs-SO3H) 存在下,甲酚、甲基叔丁基醚和醛作为无溶剂条件下的多相、坚固且可重复使用的催化剂。MWCNTs-SO3H 是通过一些显微和光谱技术制备和表征的,包括扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、在不同溶剂中的分散性和热重分析(每大约五个碳原子一个功能)。催化剂的酸度通过酸碱滴定法 (1.80 mmol g-1) 测量。该反应顺利进行,以良好的收率得到产物。该催化剂可重复使用多次而没有有效损失其用于制备 6,6'-(芳基亚甲基)双(2-(叔丁基)...
  • 一种2,2’-对甲基苄基-异取代双酚桥联乙基铝化合物及该化合物的制备方法
    申请人:江苏爱姆欧光电材料有限公司
    公开号:CN110396110A
    公开(公告)日:2019-11-01
    本发明涉及一种2,2’‑对甲基苄基‑异取代双酚桥联乙基铝化合物的制备方法,其制备方法如下:首先利用邻甲氧基苯甲醛与含不同取代基的苯酚在酸作催化剂的条件下反应得到含不同取代基的碳桥连双酚配体,然后在溶剂中与三乙基铝进行烷基取代反应得到碳桥连双酚乙基铝配合物。本发明合成线路简单,操作方便,产率高,均在80%以上,并且本发明所使用的原料廉价易得,可以作为制作合格金属催化剂的方法。
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