N-[5,6-dihydro-5-oxo-indeno[1,2-c]isoquinolin-9-yl]-4-morpholino-butylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[5,6-dihydro-5-oxo-indeno[1,2-c]isoquinolin-9-yl]-4-morpholino-butylamide
• 英文别名: 4-(morpholin-4-yl)-N-{8-oxo-9-azatetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,16}]heptadeca-1(10),2(7),3,5,11(16),12,14-heptaen-14-yl}butanamide；4-morpholin-4-yl-N-(5-oxo-6,11-dihydroindeno[1,2-c]isoquinolin-9-yl)butanamide
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₃
• 分子量: 403.481
• InChiKey: XXXKQEXIEAANOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5,6-dihydro-5-oxo-indeno[1,2-c]isoquinolin-9-yl]-4-morpholino-butylamide 、 camphor-10-sulfonic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-[5,6-dihydro-5-oxo-indeno[1,2-c]isoquinolin-9-yl]-4-morpholino-butylamide camphor sulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及异喹啉化合物，包括有效量异喹啉化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、帕金森病、肾衰竭、血管疾病或癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的异喹啉化合物。

  公开号：

  US20060287313A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5,6-dihydro-5-oxo-indeno[1,2-c]isoquinolin-9-yl]-4-bromobutyramide 、 吗啉 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以85%的产率得到N-[5,6-dihydro-5-oxo-indeno[1,2-c]isoquinolin-9-yl]-4-morpholino-butylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE ET METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及异喹啉衍生物，包括含有有效量的异喹啉衍生物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血状况、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、器官移植导致的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要此的动物施用有效量的异喹啉衍生物。

  公开号：

  WO2005082368A1

文献信息

• Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence
  申请人：Szabo Csaba

  公开号：US20060019980A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及治疗或预防勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受试者施用本发明的化合物的有效量。
• Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
  申请人：Inotek Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2033645A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  The present invention relates to Isoquinoline Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Isoquinoline Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease other than a cardiovascular disease, cardiovascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Isoquinoline Derivative.

  本发明涉及异喹啉衍生物、包含有效量异喹啉衍生物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、器官移植导致的再氧损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向有需要的动物施用有效量的异喹啉衍生物。
• Discovery of Potent Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 Inhibitors from the Modification of Indeno[1,2-<i>c</i>]isoquinolinone
  作者：Prakash G. Jagtap、Erkan Baloglu、Garry J. Southan、Jon G. Mabley、Hongshan Li、Jing Zhou、John van Duzer、Andrew L. Salzman、Csaba Szabó

  DOI：10.1021/jm0502891

  日期：2005.8.1

  Novel indeno[1,2-c]isoquinolinone derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1). These potent nonmutagenic PARP-1 inhibitors possess an additional five-membered ring between the B and C rings of 6(5H)-phenanthridinone. The most potent PARP-1 inhibitors were obtained from the substitution of the D ring at the C-9 position, in particular sulfonamide and N-acyl analogues (6 and 11). The 9-sulfonamide analogues 11a and 12a exhibited IC50 values of 1 and 10 nM, respectively.
• [EN] METHODS FOR TREATING OR PREVENTING ERECTILE DYSFUNCTION OR URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION DE LA DYSFONCTION ERECTILE OU DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006009718A2

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.