2-Phenyl-N-(2-methoxyphenyl)methyl-1-azabicyclo-[2.2.2]octan-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Phenyl-N-(2-methoxyphenyl)methyl-1-azabicyclo-[2.2.2]octan-3-amine
• 英文别名: N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: JUQHUETWINQXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 邻甲氧基苄胺 、 2-Phenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 、 camphor-10-sulfonic acid 在 氮 、 sodium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-N-(2-methoxyphenyl)methyl-1-azabicyclo-[2.2.2]octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-amino-2-aryl quinuclidines

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为氢或(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.2为苯基、吡啶基、噻吩基或呋喃基，R.sup.2可以选择性地被从一个到三个取代基独立选择的(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、氯、氟、溴、碘和三氟甲基取代；R.sup.3为苯基、萘基、吡啶基、噻吩基或呋喃基，R.sup.3可以选择性地被从一个到三个取代基独立选择的(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、氯、氟、溴、碘和三氟甲基取代；以及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物是P物质拮抗剂，可用于治疗胃肠道疾病、炎症性疾病、中枢神经系统疾病和疼痛。

  公开号：

  US05451586A1

文献信息

• QUINUCLIDINE THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0409931A1

  公开（公告）日：1991-01-30
• 3-AMINO-2-ARYL QUINUCLIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0532527B1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US5451586A
  申请人：——

  公开号：US5451586A

  公开（公告）日：1995-09-19
• [EN] QUINUCLIDINE THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1990005729A1

  公开（公告）日：1990-05-31

  [EN] A series of cis-3-[(cyclic)methylamino]-2-[( alpha -substituted)arylmethyl]quinuclidines, 3-[(cyclic)methylimino]-2-[( alpha -substituted)-arylmethyl]quinuclidines and cis-3-[(cyclic)-methyleneamino]-2-[( alpha -substituted)arylmethyl]-quinuclidines, including their pharmaceutically acceptable salts, are disclosed. These particular compounds are found to be useful as substance P antagonists and therefore, are of value in treating gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases and pain or migraine. Preferred member compounds include cis-3-[(2-chlorophenyl)methylamino]-2-benzhydryl-quinuclidine, cis-3-[(2-trifluorophenyl)methylamino]-2-benzhydryl-quinuclidine and cis-[(2-methoxyphenyl)methylamino]-2-benzhydrylquinuclidine. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.
  [FR] L'invention concerne une série de cis-3-[(cyclique)méthylamino]-2-[(alpha-substitué)arylméthyl]quinuclidines, 3-[(cyclique)méthylimino]-2-[(alpha-substitué)-arylméthyl]quinuclidines, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. On a découvert que ces composés particuliers sont utiles comme antagonistes de la substance P et par conséquent qu'ils ont une valeur pour le traitement de troubles gastro-intestinaux, de troubles du système nerveux central, de troubles inflammatoires, de douleurs ou de la migraine. Les composés constitutifs préférés comprennent cis-3-[(2-chlorophényl)méthylamino]-2-benzhydryl-quinuclidine, cis-3-[(2-trifluorophényl)méthylamino]-2-benzhydryl-quinuclidine and cis-[(2-méthoxyphényl)méthylamino]-2-benzhydrylquinuclidine. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés à partir de matières de départ connues.
• [EN] SUBSTANCE P INHIBITORS IN COMBINATION WITH NMDA-BLOCKERS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SUBSTANCE P ASSOCIES A DES INHIBITEURS NMDA POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1999007413A1

  公开（公告）日：1999-02-18

  (EN) The analgesic effectiveness of a substance P receptor antagonist is significantly potentiated by administering a substance P receptor antagonist with a nontoxic NMDA receptor antagonist and/or a nontoxic substance that blocks at least one major intracellular consequence of NMDA receptor activation.(FR) L'efficacité analgésique d'un antagoniste du récepteur de la substance P est notablement potentialisée par l'administration d'un antagoniste du récepteur de la substance P avec un antagoniste non toxique du récepteur NMDA et/ou une substance non toxique qui inhibe au moins une conséquence intra-cellulaire grave de l'activation du récepteur NMDA.