摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 10-propyl ester 9-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 10-propyl ester 9-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester
英文别名
10-O-propyl 9-O-(2-trimethylsilylethyl) 4-hydroxy-11-oxotricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylate
4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 10-propyl ester 9-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester化学式
CAS
——
化学式
C22H30O6Si
mdl
——
分子量
418.562
InChiKey
VDMGYZRQGVMXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 10-propyl ester 9-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester甲基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 以12%的产率得到4,11-dihydroxy-11-methyl-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 10-propyl ester 9-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
    摘要:
    苯并双环辛烷化合物,它们在抑制涉及TNF-α和IL-8的细胞事件以及在一般炎症事件治疗中的用途;多样双环辛烷的组合化合物库以及它们的合成过程,既可以作为库存,也可以作为单个化合物。
    公开号:
    US20030069305A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇 、 4-hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 9-(2-trimethylsilylethyl) ester 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 盐酸4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以1.0 g (62%)的产率得到4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 10-propyl ester 9-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
    摘要:
    苯并双环辛烷化合物,它们在抑制涉及TNF-α和IL-8的细胞事件以及在一般炎症事件治疗中的用途;多样双环辛烷的组合化合物库以及它们的合成过程,既可以作为库存,也可以作为单个化合物。
    公开号:
    US20030069305A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
    申请人:Celltech R & D, Inc.
    公开号:US20030069305A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Benzobicyclooctane compounds, their use in inhibiting cellular events involving TNF-&agr; and IL-8, and in the treatment of inflammation events in general; a combinatorial library of diverse bicyclooctanes and process for their synthesis as a library and as individual compounds.
    苯并双环辛烷化合物,它们在抑制涉及TNF-α和IL-8的细胞事件以及在一般炎症事件治疗中的用途;多样双环辛烷的组合化合物库以及它们的合成过程,既可以作为库存,也可以作为单个化合物。
查看更多