dichloromethylene bisphosphonic acid, mono(triethylamine) salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dichloromethylene bisphosphonic acid, mono(triethylamine) salt
• 英文别名: [Dichloro(phosphono)methyl]-hydroxyphosphinate;triethylazanium；[dichloro(phosphono)methyl]-hydroxyphosphinate;triethylazanium
• 化学式: CH₄Cl₂O₆P₂*C₆H₁₅N
• 分子量: 346.084
• InChiKey: XTSXUHYCPRSKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenosine 5'-phosphoroimidazolidate sodium salt 、 dichloromethylene bisphosphonic acid, mono(triethylamine) salt 以31 %的产率得到adenosine 5'-(β,γ-μ-dichloromethylene)triphosphate bis(triethylammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  作为人 AK1 抑制剂的二核苷多磷酸衍生物的合成、动力学研究和 QSAR

  摘要：

  腺苷酸激酶 (AK) 通过催化 ATP 和 AMP 之间磷酸基团的可逆转移，产生两个 ADP 分子，在细胞腺嘌呤核苷酸稳态的代谢监测中发挥着至关重要的作用。通过调节核苷酸水平和能量代谢，该酶被认为是一种疾病调节剂和多种人类疾病的潜在治疗靶点，包括恶性肿瘤、炎症和神经退行性疾病。然而，缺乏针对 AK 的批准药物阻碍了对该酶的病理重要性和治疗潜力的广泛研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107432
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 氯屈膦酸三正丁胺盐 以 n-butanol 为溶剂， 以91%的产率得到dichloromethylene bisphosphonic acid, mono(triethylamine) salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing methylene bisphosphonic and salts

  摘要：

  一种制备取代或未取代亚甲基双膦酸盐的方法，通过用盐酸水解相应的酸酯，然后在加入胺或碱之前通过共沸去除酸中的水，以产生良好产率的最终盐。

  公开号：

  US06657076B1

文献信息

• Phosphate-modified analogues of m 7 GTP and m 7 Gppppm 7 G—Synthesis and biochemical properties
  作者：Marcin Ziemniak、Joanna Kowalska、Maciej Lukaszewicz、Joanna Zuberek、Katarzyna Wnek、Edward Darzynkiewicz、Jacek Jemielity

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.052

  日期：2015.9

  of these nucleotides are m7GTP derivatives, whereas 11 are ‘two headed’ tetraphosphate dinucleotides based on a m7Gppppm7G structure. The compounds contain either a boranophosphate or phosphorothioate moiety in the nucleoside neighbouring position(s) and some of them possess an additional methylene group between β and γ phosphorus atoms. The compounds were prepared by divalent metal chloride-mediated

  报道了17种新的mRNA帽类似物的合成和生化特性。这些核苷酸中的六个是m 7 GTP衍生物，而11个是基于am 7 Gppppm 7 G结构的“双头”四磷酸二核苷酸。该化合物在核苷相邻位置包含硼酸磷酸酯或硫代磷酸酯部分，并且其中一些在β和γ磷原子之间具有一个额外的亚甲基。这些化合物是通过适当的m 7 GMP类似物与给定的P 1，P 2的二价金属氯化物介导的偶联制备的。-二（1-咪唑基）衍生物。评价了类似物，作为在许多生化分析中研究瓶盖依赖性过程的工具，包括确定对真核起始因子eIF4E的亲和力，对酶水解的敏感性以及体外翻译效率。结果表明，磷酸酯链中的修饰可以增加与帽相互作用蛋白的结合，并提供更高的抗降解性。此外，发现在无细胞系统中，m 7 GTP的修饰衍生物是帽依赖翻译的有效抑制剂。
• Isosteric triphosphonate analogues of dNTP: Synthesis and substrate properties toward various DNA polymerases
  作者：A. Yu. Skoblov、A. N. Semenyuk、A. M. Murabuldaev、V. V. Sosunov、L. S. Viktorova、Yu. S. Skoblov

  DOI：10.1134/s1068162007050056

  日期：2007.9

  Isosteric triphosphonate derivatives of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydroadenosine and 3'-deoxy-2',3'-didehydrothymidine and their beta,gamma-substituted analogues were synthesized. Their substrate properties toward a number of reverse transcriptases of the human immunodeficiency and avian myeloblastosis viruses, human DNA polymerases alpha and beta, and the Klenow fragment of Escherichia coli DNA polymerase I were studied.