dichloromethylene bisphosphonic acid, mono(triethylamine) salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dichloromethylene bisphosphonic acid, mono(triethylamine) salt
• 英文别名: [Dichloro(phosphono)methyl]-hydroxyphosphinate;triethylazanium；[dichloro(phosphono)methyl]-hydroxyphosphinate;triethylazanium
• 化学式: CH₄Cl₂O₆P₂*C₆H₁₅N
• 分子量: 346.084
• InChiKey: XTSXUHYCPRSKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenosine 5'-phosphoroimidazolidate sodium salt 、 dichloromethylene bisphosphonic acid, mono(triethylamine) salt 以31 %的产率得到adenosine 5'-(β,γ-μ-dichloromethylene)triphosphate bis(triethylammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  作为人 AK1 抑制剂的二核苷多磷酸衍生物的合成、动力学研究和 QSAR

  摘要：

  腺苷酸激酶 (AK) 通过催化 ATP 和 AMP 之间磷酸基团的可逆转移，产生两个 ADP 分子，在细胞腺嘌呤核苷酸稳态的代谢监测中发挥着至关重要的作用。通过调节核苷酸水平和能量代谢，该酶被认为是一种疾病调节剂和多种人类疾病的潜在治疗靶点，包括恶性肿瘤、炎症和神经退行性疾病。然而，缺乏针对 AK 的批准药物阻碍了对该酶的病理重要性和治疗潜力的广泛研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107432
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 氯屈膦酸三正丁胺盐 以 n-butanol 为溶剂， 以91%的产率得到dichloromethylene bisphosphonic acid, mono(triethylamine) salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing methylene bisphosphonic and salts

  摘要：

  一种制备取代或未取代亚甲基双膦酸盐的方法，通过用盐酸水解相应的酸酯，然后在加入胺或碱之前通过共沸去除酸中的水，以产生良好产率的最终盐。

  公开号：

  US06657076B1

文献信息

• Phosphate-modified analogues of m 7 GTP and m 7 Gppppm 7 G—Synthesis and biochemical properties
  作者：Marcin Ziemniak、Joanna Kowalska、Maciej Lukaszewicz、Joanna Zuberek、Katarzyna Wnek、Edward Darzynkiewicz、Jacek Jemielity

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.052

  日期：2015.9

  of these nucleotides are m7GTP derivatives, whereas 11 are ‘two headed’ tetraphosphate dinucleotides based on a m7Gppppm7G structure. The compounds contain either a boranophosphate or phosphorothioate moiety in the nucleoside neighbouring position(s) and some of them possess an additional methylene group between β and γ phosphorus atoms. The compounds were prepared by divalent metal chloride-mediated

  报道了17种新的mRNA帽类似物的合成和生化特性。这些核苷酸中的六个是m 7 GTP衍生物，而11个是基于am 7 Gppppm 7 G结构的“双头”四磷酸二核苷酸。该化合物在核苷相邻位置包含硼酸磷酸酯或硫代磷酸酯部分，并且其中一些在β和γ磷原子之间具有一个额外的亚甲基。这些化合物是通过适当的m 7 GMP类似物与给定的P 1，P 2的二价金属氯化物介导的偶联制备的。-二（1-咪唑基）衍生物。评价了类似物，作为在许多生化分析中研究瓶盖依赖性过程的工具，包括确定对真核起始因子eIF4E的亲和力，对酶水解的敏感性以及体外翻译效率。结果表明，磷酸酯链中的修饰可以增加与帽相互作用蛋白的结合，并提供更高的抗降解性。此外，发现在无细胞系统中，m 7 GTP的修饰衍生物是帽依赖翻译的有效抑制剂。
• Isosteric triphosphonate analogues of dNTP: Synthesis and substrate properties toward various DNA polymerases
  作者：A. Yu. Skoblov、A. N. Semenyuk、A. M. Murabuldaev、V. V. Sosunov、L. S. Viktorova、Yu. S. Skoblov

  DOI：10.1134/s1068162007050056

  日期：2007.9

  Isosteric triphosphonate derivatives of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydroadenosine and 3'-deoxy-2',3'-didehydrothymidine and their beta,gamma-substituted analogues were synthesized. Their substrate properties toward a number of reverse transcriptases of the human immunodeficiency and avian myeloblastosis viruses, human DNA polymerases alpha and beta, and the Klenow fragment of Escherichia coli DNA polymerase I were studied.
• Process for preparing methylene bisphosphonic and salts
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06657076B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  A process for the preparation of salts of substituted or unsubstituted methylene bisphosphonic acids by hydrolysing the corresponding acid ester with hydrochloric acid, removing water from the acid azeotropically prior to addition of an amine or a base to produce the resultant salt in good yield.

  一种制备取代或未取代亚甲基双膦酸盐的方法，通过用盐酸水解相应的酸酯，然后在加入胺或碱之前通过共沸去除酸中的水，以产生良好产率的最终盐。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107432
  作者：Kozakiewicz-Piekarz, Anna、Grzegórska, Magdalena、Ziemkiewicz, Kamil、Grab, Katarzyna、Baranowski, Marek R.、Zapadka, Mariusz、Karpiel, Marta、Kupcewicz, Bogumiła、Kowalska, Joanna、Wujak, Magdalena

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107432

  日期：——

  Adenylate kinase (AK) plays a crucial role in the metabolic monitoring of cellular adenine nucleotide homeostasis by catalyzing the reversible transfer of a phosphate group between ATP and AMP, yielding two ADP molecules. By regulating the nucleotide levels and energy metabolism, the enzyme is considered a disease modifier and potential therapeutic target for various human diseases, including malignancies

  腺苷酸激酶 (AK) 通过催化 ATP 和 AMP 之间磷酸基团的可逆转移，产生两个 ADP 分子，在细胞腺嘌呤核苷酸稳态的代谢监测中发挥着至关重要的作用。通过调节核苷酸水平和能量代谢，该酶被认为是一种疾病调节剂和多种人类疾病的潜在治疗靶点，包括恶性肿瘤、炎症和神经退行性疾病。然而，缺乏针对 AK 的批准药物阻碍了对该酶的病理重要性和治疗潜力的广泛研究。