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二甲基溴化硼 | 5158-50-9

中文名称
二甲基溴化硼
中文别名
溴二甲基硼烷
英文名称
dimethylboron bromide
英文别名
bromodimethylborane;BrBMe2;bromo(dimethyl)borane
二甲基溴化硼化学式
CAS
5158-50-9
化学式
C2H6BBr
mdl
——
分子量
120.785
InChiKey
ABQPEYRVNHDPIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -129°C
  • 沸点:
    31-32°C
  • 密度:
    1,238 g/cm3
  • 闪点:
    -37°C
  • 稳定性/保质期:
    避免强氧化剂和醇。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    4.2
  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S16,S17,S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R17,R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险类别:
    4.2
  • 危险品运输编号:
    UN 3203
  • 储存条件:
    -8°C 至 2°C,请密封存放在阴凉避光处。

SDS

SDS:60fb3c8328004244cd8543c992141d82
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基溴化硼 在 CH3NH2 作用下, 以84%的产率得到methylaminodimethylborane
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.2, page 166 - 181
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基铝三溴化硼 作用下, 生成 二甲基溴化硼
    参考文献:
    名称:
    Goubeau in W.Klemm, Anorganische Chemie,Tl. I (=Naturf.Med.Dtschld. 1939-1946,Bd.23)S.235
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    5,5-dimethoxy-5H-dibenzocycloheptene二甲基溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到5-二苯并环庚烯酮
    参考文献:
    名称:
    溴化二甲基硼和溴化二苯硼。缩醛和缩酮裂解。裂解MEM,MOM和MTM醚。
    摘要:
    描述了通过使用二甲基溴化硼或二苯基溴化硼裂解乙缩醛和缩酮的通用且有效的方法。在相似的反应条件下,MEM,MOM和MTM醚也会反应,以优异的收率得到母体醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88238-6
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文献信息

  • Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0670315A1
    公开(公告)日:1995-09-06
    Triazole oxime derivatives represented by the formula (I): (where Ar is a phenyl group substituted by 1 or 2 halogen atoms; R¹ and R² are typically such that, when taken together with the adjacent carbon atom, they form a cyclopropylidene group; R³ is a straight-chained, branched or cyclic alkyl group having 1 - 4 carbon atoms; R⁴ is typically an optionally substituted straight-chained or branched alkyl group having 1 - 4 carbon atoms; and the wavy line represents either an E- or Z-type bond) or salts thereof. The triazole derivatives exhibit a marked therapeutic effects not only in in vitro experiments but also in in vivo experiments using laboratory animal models such as Aspergillus infected mice. The derivatives are also safe to use. Therefore, they are extremely useful as therapeutics for various superficial dermatomycoses, deep dermatomycoses and deep mycoses (mycoses in internal organs).
    Triazole oxime 衍生物的化学式(I)表示为: (其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基;R¹ 和 R² 通常是这样的,当与相邻的碳原子一起时,它们形成一个环丙烯基团;R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团;R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团,含有 1 - 4 个碳原子;波浪线代表 E- 或 Z- 类型键)或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果,而且在使用实验动物模型(如感染曲霉的小鼠)进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此,它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病(内脏器官真菌病)方面非常有用。
  • Beiträge zur chemie des bors XLVIII. Zur kenntnis von bis(dialkylboryl)aminen
    作者:Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)89761-2
    日期:1969.3
    Diborylamines of the types (R2B)2NH and (R2B)2NR′ (R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9;R′ = CH3) are obtained (a) from dialkylhaloboranes and disilazanes, (b) from dialkylhaloboranes and N-metalated aminoboranes, and (c) by aminolysis of dialkyl(mthylthio)boranes. They are thermodynamically unstable with respect to a decomposition into trialkylboranes and borazine derivatives; their decomposition is catalysed
    得到(R 2 B)2 NH和(R 2 B)2 NR'(R = CH 3,C 2 H 5,C 3 H 7,C 4 H 9 ; R'= CH 3)类型的二硼胺(a)来自二烷基卤庚烷和二硅氮烷,(b)来自二烷基卤庚烷和N-金属化的氨基硼烷,以及(c)通过二烷基(甲硫基)硼烷的氨解反应)。就分解成三烷基硼烷和硼嗪衍生物而言,它们在热力学上是不稳定的。它们的分解主要是由二烷基卤呋喃酮催化的。
  • Total Synthesis of the Boron-Containing Ion Carrier Antibiotic Macrodiolide Tartrolon B
    作者:Johann Mulzer、Markus Berger
    DOI:10.1021/jo035391p
    日期:2004.2.1
    The first total synthesis of the boron-containing macrodiolide antibiotic tartrolon B is reported in full detail. Two convergent approaches to the target compound are described, the first of which eventually failed, due to sensitive functionality. In the second, successful route the key step was a stereoselective boron-mediated aldol addition of a bicyclic acetonide protected ketone to a diene-aldehyde
    详细报道了含硼的大乙交酯抗生素tartrolon B的第一个全合成。描述了两种针对目标化合物的融合方法,由于敏感的功能,第一种方法最终失败。在第二条成功的途径中,关键步骤是将双环丙酮化物保护的酮立体选择性地由硼介导的羟醛加成到二烯醛中。在这种情况下,使用Yamaguchi二聚化大内酯化残基可以完成合成而没有重大问题。
  • Biaryl phospholipase A.sub.2 inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb
    公开号:US05391817A1
    公开(公告)日:1995-02-21
    Certain novel biaryl compounds are effective phospholipase A.sub.2 (PLA.sub.2) inhibitors.
    某些新型联苯化合物是有效的磷脂酶A.sub.2(PLA.sub.2)抑制剂。
  • Homogeneous catalytic transfer dehydrogenation of alkanes with a group 10 metal center
    作者:Eugene Khaskin、Daniel L. Lew、Shrinwantu Pal、Andrei N. Vedernikov
    DOI:10.1039/b913319d
    日期:——
    Unambiguous catalytic homogeneous alkane transfer dehydrogenation was observed with a group 10 metal complex catalyst, LPt(II)(cyclo-C6H10)H, supported by a lipophilic dimethyl-di(4-tert-butyl-2-pyridyl)borate anionic ligand and tert-butylethene as the sacrificial hydrogen acceptor.
    观察到用10号金属络合物催化剂LPt(II)(cyclo-C6H10)H的明确催化均相烷烃转移脱氢反应,该催化剂由亲脂性二甲基-二(4-叔丁基-2-吡啶基)硼酸酯阴离子配体和叔胺支撑-丁基乙烯作为牺牲氢受体。
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